Biología 10: Funciones de la Sangre

La sangre es un tejido corporal fluido que circula por el sistema circulatorio. Constituye alrededor del 7-8% del peso corporal.

La sangre cumple funciones vitales como el transporte de nutrientes, oxígeno, dióxido de carbono, hormonas, productos de desecho y células del sistema inmune.

La sangre defiende el cuerpo contra bacterias, virus y otros invasores mediante células inmunitarias y proteínas que ayudan a la coagulación.

La sangre regula el pH y la temperatura corporal, además de mantener el equilibrio de fluidos y electrolitos en el cuerpo.

La sangre es un componente líquido que contiene células sanguíneas y plasma. El plasma representa aproximadamente el 55%, mientras que las células sanguíneas constituyen el 45%.

El plasma sanguíneo es la parte líquida de la sangre que contiene agua, proteínas y otros solutos. El agua representa el 92% del plasma.

Las proteínas plasmáticas contribuyen a la presión oncótica, transportan nutrientes y hormonas, participan en la coagulación y la inmunidad.

Las células sanguíneas se dividen en eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos) y trombocitos (plaquetas). Cada tipo desempeña funciones específicas.

El plasma sanguíneo es la parte líquida de la sangre, compuesta principalmente por agua (92%) y proteínas (7%). También contiene otras moléculas como iones, moléculas orgánicas y gases disueltos.

Las albúminas son proteínas plasmáticas responsables de mantener la presión oncótica, lo que ayuda a evitar fugas de líquido desde los capilares al tejido circundante. También transportan hormonas y ácidos grasos.

Las globulinas son otro grupo de proteínas plasmáticas que se dividen en alfa, beta y gamma. Cada tipo tiene funciones específicas, como transportar hormonas, factores de coagulación y anticuerpos.

El hemograma es un análisis de sangre que determina la cantidad y proporción de diferentes tipos de células sanguíneas presentes en un volumen determinado de sangre.

Los factores de coagulación son proteínas plasmáticas que actúan en cascada para formar un coágulo de sangre y detener el sangrado. El fibrinógeno y la protrombina son ejemplos importantes de factores de coagulación.

Proceso de formación de glóbulos rojos que depende del oxígeno en el cuerpo. La producción de eritropoyetina (EPO) es un paso fundamental en la eritropoyesis.

La destrucción de glóbulos rojos debido a causas genéticas o externas como el paludismo.

Defecto genético que causa una forma anormal de la hemoglobina, lo que resulta en glóbulos rojos con forma de hoz.

Disminución anormal en el número de glóbulos rojos o hemoglobina en la sangre.

Aumento anormal en el número de glóbulos rojos en la sangre. Puede ser causado por alteraciones genéticas en la producción de células madre o por una disminución del volumen de plasma.

El hierro es un mineral esencial para la producción de hemoglobina, la proteína que transporta oxígeno en los glóbulos rojos.

La vitamina B12 (cobalamina) es un nutriente vital para la maduración de glóbulos rojos.

El ácido fólico es una vitamina necesaria para la producción y maduración de glóbulos rojos.

Las células NK (Natural Killer) son parte de la inmunidad innata y no requieren previa exposición al patógeno para actuar. Destruyen células infectadas por virus o tumorales induciendo apoptosis.

Proceso de formación de los leucocitos, los glóbulos blancos de la sangre. Se produce principalmente en la médula ósea y también en el timo para los linfocitos T.

Los linfocitos B son células del sistema inmunitario que se diferencian en células plasmáticas, las cuales son las responsables de producir anticuerpos.

Los linfocitos T son células del sistema inmunitario que maduran en el timo y tienen una función inmunitaria más específica. Hay distintos tipos de linfocitos T, como los citotóxicos (CD8+) que eliminan células infectadas y los helper (CD4+) que coordinan la respuesta inmune.

La fagocitosis es un proceso mediante el cual las células inmunitarias, como los neutrófilos y los macrófagos, engullen y eliminan patógenos, restos celulares o partículas extrañas.

Los órganos linfoides secundarios son lugares donde los linfocitos se encuentran con los antígenos y se activa la respuesta inmune. Algunos ejemplos son los ganglios linfáticos, el bazo y las amígdalas.

La inmunidad innata es la primera línea de defensa del cuerpo contra patógenos. Es inespecífica, ya que no se dirige a un patógeno concreto, y se basa en mecanismos como la fagocitosis y la liberación de citoquinas.

Las células presentadoras de antígenos (APC) son un tipo de célula inmunitaria que presenta fragmentos de antígenos a los linfocitos T, activando así la respuesta inmune adaptativa.

La hemostasia secundaria es un proceso complejo que involucra una cascada de reacciones de coagulación sanguínea para detener el sangrado. Es la tercera etapa del proceso de hemostasia, después de la vasoconstricción y la formación del tapón plaquetario.

El activador de la protrombina es una enzima vital en la cascada de coagulación que cataliza la conversión de la protrombina en trombina. La trombina es la enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina, la proteína que forma la red del coágulo.

La vía extrínseca se inicia cuando una lesión vascular expone el tejido debajo del endotelio al contacto directo con la sangre, activando el factor tisular. Este factor se une al factor VIIa y al calcio, creando un complejo que activa el factor X.

La vía intrínseca se inicia cuando la sangre entra en contacto con una superficie extraña, como la pared de un tubo de vidrio o el colágeno expuesto en una lesión vascular. Esta vía involucra la activación del factor XII, quien luego activa al factor XI, y así sucesivamente hasta activar el factor X.

La vía común es el punto de convergencia de la vía extrínseca e intrínseca, donde el factor X activado, también conocido como factor Xa, se une al factor V y al calcio para formar la protrombinasa. Esta enzima convierte la protrombina en trombina, lo que activa la formación de fibrina.

El factor I, también conocido como fibrinógeno, se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina es una proteína fibrosa que forma una red que atrapa las plaquetas, las células sanguíneas y el plasma, formando un coágulo rígido.

El factor II, también conocido como protrombina, se convierte en trombina por la acción del factor X activado. La trombina es la enzima crucial que activa el fibrinógeno y activa más factores de coagulación.

El coágulo sanguíneo no se limita únicamente a la formación inicial, más bien, se inicia un proceso de retroalimentación positiva donde la trombina activa el factor X y activa aún más la formación de trombina, expandiendo así el coágulo a medida que se necesita.

Los lisosomas son organelos celulares que contienen enzimas digestivas, como proteasas y lipasas. En los macrófagos, los lisosomas también contienen lipasas que ayudan a digerir las membranas bacterianas.

Las células NK (Natural Killer) son un tipo de linfocito que pertenece al sistema inmunitario innato. Actúan de forma inespecífica contra células infectadas por virus y células tumorales. Liberan sustancias como interferón (INF) que destruyen las células diana.

El sistema de complemento es un conjunto de proteínas del plasma sanguíneo que actúan en cascada para destruir patógenos. Se activa cuando los anticuerpos se unen a antígenos en la superficie de los microorganismos.

La quimiotaxis es el movimiento direccional de las células hacia una sustancia química. En la inflamación, los leucocitos se desplazan hacia el sitio de infección atraídos por toxinas o proteínas del complemento.

La opsonización es el proceso por el cual se marcan los patógenos con proteínas para que sean reconocidos y destruidos por los fagocitos. El sistema del complemento también participa en la opsonización.

La inflamación es una respuesta inmune local que se activa después de una lesión o infección. Se caracteriza por enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor.

La histamina es una sustancia que se libera de los mastocitos durante la inflamación. Se une a los receptores H1 del músculo liso vascular, provocando vasodilatación y aumento de la permeabilidad capilar.

Los leucocitos, atraídos por la quimiotaxis, se adhieren a las células endoteliales de los vasos sanguíneos en la zona de inflamación. Estas interacciones se basan en moléculas de adhesión de las superficies celulares.