TW2_Begrippenlijst Erfelijkheid II

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Wat is genetisch polymorfisme?

Het fenomeen waarbij allelen nooit recessief zijn.

De specifieke volgorde van nucleotiden in een enkel allel.

Een toestand waarin alle individuen in een soort dezelfde allelen hebben.

De aanwezigheid van meer dan één allel in een populatie. (correct)

Hoe wordt de ziekte van Huntington geclassificeerd in termen van erfelijkheid?

Als een dominant allel dat leidt tot de dood bij aanwezigheid van slechts één allel. (correct)

Als een autosomale eigenschap die altijd heterozygoot voorkomt.

Als een voorbeeld van complete dominantie bij dihybride kruisingen.

Als een recessief allel dat alleen homozygoot dodelijk is.

Bij een monohybride kruising met de allelen A en a, wat is het fenotype van het genotype Aa?

A (correct)

Welke uitspraak over autosomale overerving is waar?

Erfelijke eigenschappen worden overgeërfd via autosomen, niet via geslachtschromosomen. Signup and view all the answers

Wat is de juiste notatie voor een dihybride kruising met de genotypen AaBB?

AB Signup and view all the answers

Wat wordt bedoeld met een monohybride kruising?

Kruising waarbij een enkel kenmerk wordt bestudeerd. Signup and view all the answers

Welke factor heeft geen invloed op het voorkomen van allelen?

Effect van schadelijke straling. Signup and view all the answers

Wat is een dihybride kruising?

Kruising die betrekking heeft op twee verschillende genen. Signup and view all the answers

Wat is de rol van terugkruising in de erfelijkheidsleer?

Het testen van een individu om het genotype te bepalen. Signup and view all the answers

Wat beschrijft geslachtsgebonden overerving?

Overerving die vooral via de X-chromosomen plaatsvindt. Signup and view all the answers

Wat is de belangrijkste toepassing van kansberekening in de erfelijkheidsleer?

Voorspellen van genotypen en fenotypen bij nakomelingen. Signup and view all the answers

Wat is een belangrijk kenmerk bij het uitvoeren van een stamboomanalyse?

Het identificeren van fenotypische verwantschap binnen een familie. Signup and view all the answers

Bij het kruisen van twee ouders met de genotypen Aa en Aa, wat is de kans op een homozygoot recessief nakomeling?

25% Signup and view all the answers

Wat is het resultaat van mitose?

Twee identieke diploïde cellen Signup and view all the answers

Wat gebeurt er tijdens meiose I?

Een diploïde celkern splitst in twee haploïde celkernen Signup and view all the answers

Hoeveel chromosomen blijven er over na meiose II?

Vier cellen met elk n chromosomen Signup and view all the answers

Wat is de belangrijkste functie van meiose?

Het creëren van genetische diversiteit Signup and view all the answers

Hoeveel cellen ontstaan er na de volledige meiose?

Vier haploïde cellen Signup and view all the answers

Wat is het verschil tussen een diploïde en een haploïde cel?

Een diploïde cel heeft twee sets chromosomen, terwijl een haploïde cel er slechts één heeft. Signup and view all the answers

Wat zijn chromatiden?

De verdubbelde vormen van chromosomen voor celdeling Signup and view all the answers

Wat is het proces van celdeling dat volgt op de kerndeling?

Cytokinese Signup and view all the answers

Wat is een kenmerk van meiose II?

Het is identiek aan mitose Signup and view all the answers

Welke uitspraak is correct over complete dominantie?

Een dominant allel maskeert het effect van een recessief allel. Signup and view all the answers

Wat gebeurt er bij codominantie?

Twee verschillende allelen komen beide tot uiting in het fenotype. Signup and view all the answers

Wat betekent het als een individu homozygoot recessief is?

Het heeft twee recessieve allelen. Signup and view all the answers

Hoe is het fenotype bij incomplete dominantie te beschrijven?

Het fenotype is intermediair tussen de homozygote fenotypes. Signup and view all the answers

Wat is een voorbeeld van klassieke erfelijkheid?

De afstamming van een hond met een specifieke vachtkleur. Signup and view all the answers

Wat gebeurt er bij onvolledige dominantie?

Het resulterende fenotype is intermediair tussen de ouders. Signup and view all the answers

Welke bewering over recessieve allelen is waar?

Recessieve allelen kunnen tot uiting komen in homozygote individuen. Signup and view all the answers

Wat is een drager in de genetica?

Een individu met een heterozygoot genotype dat recessieve allelen bevat. Signup and view all the answers

Wat is de implicatie van dominant en recessief binnen de genetica?

Dominantie en recessiviteit zijn relatieve concepten, afhankelijk van andere allelen. Signup and view all the answers

Wat is een kenmerk van de F1-generatie bij monohybride kruisingen?

Alle individuen zijn heterozygoot. Signup and view all the answers

Wat beschrijft het Punnet-diagram?

Een grafische weergave van de mogelijke allelencombinaties bij nakomelingen. Signup and view all the answers

Bij welk type kruising is het resultaat een 3:1 fenotypenverhouding typisch?

Monohybride kruising met twee heterozygoten. Signup and view all the answers

Wat is het doel van stamboomanalyse in de genetica?

Bepalen van erfelijke patronen en de overerving van eigenschappen. Signup and view all the answers

Wat is codominantie?

Beide allelen zijn gelijkwaardig en beide komen tot uiting in het fenotype. Signup and view all the answers

Welke van de volgende beweringen over dominante allelen is onjuist?

Dominante allelen zijn altijd beter voor de gezondheid. Signup and view all the answers

Wat is een belangrijke eigenschap van dihybride kruisingen?

Ze tonen de onafhankelijke overerving van twee paren van allelen. Signup and view all the answers

Welke genetische afwijking is X-chromosomaal overgeërfd?

Hemofilie. Signup and view all the answers

Wat is het doel van een testkruising?

Om de genotypische samenstelling van een individu te achterhalen. Signup and view all the answers

Wat vertegenwoordigen de Romeinse cijfers in stambomen?

De generaties in de stamboom. Signup and view all the answers

Study Notes

Begrippenlijst Erfelijkheid II

Tijdens de tweede periode wordt de leerstof uit deze begrippenlijst verwerkt.
In toetsweek 2 is er een proefwerk over de leerstof uit de Begrippenlijst Erfelijkheid I (Moleculaire Erfelijkheid) en de begrippen en leerstof uit Begrippenlijst Erfelijkheid II (Klassieke Erfelijkheid).
Het proefwerk omvat ook de basisconcepten uit de basisconcepten uit BVJ.
Het proefwerk telt 3x mee.

Leerstof

De leerstof bestaat uit basisconcepten en aanvullende concepten.
Basisconcepten: Vinden zich terug in Biologie Voor Jou; dit zijn de vetgedrukte termen in het leerboek. Studenten verwerken deze zelfstandig. Sommige basisconcepten staan ook vermeld bij de aanvullende concepten indien extra informatie aan het leerboek toegevoegd wordt.
Aanvullende concepten: Deze worden besproken in de basislessen of in huiswerkopdrachten. Dit is extra informatie die niet in het leerboek wordt besproken.
Verdiepende/verbredende concepten: Deze concepten staan in rood; ze worden niet in de les besproken en zijn optioneel. Deze kunnen terugkomen in bonusvragen bij toetsen. Studenten kunnen er over vragen stellen in de keuze-uren of in de basisles.

Toetsing

De lijst met begrippen dient als overzicht van de concepten die beheerst moeten worden. Studenten moeten zelfstandig de begrippen uitwerken en verdiepen.
De lijst is een gids, geen volledige samenvatting.
De lijst kan tijdens de lesperiodes aangepast worden, maar minimaal een week voor het proefwerk is de definitieve versie bekend.

Herhaling Erfelijkheid I

De leerstof uit Erfelijkheid I komt terug in TW2.
Basisconcepten (vetgedrukte termen uit Biologie Voor Jou 2b): thema 5 BS5.1 t/m BS5.3, BS5.6 en Thema 5 ES 5.7. Alle aanvullende concepten uit Begrippenlijst Erfelijkheid I zijn ook relevant.

Basisconcepten Erfelijkheid II: Klassieke Erfelijkheid

De lijst bevat belangrijke termen uit Biologie Voor Jou 2B (thema 5 ES8) én 4A (thema 3 Genetica BS2-BS6)
Begrippen zoals: dominant, recessief, homozygoot, heterozygoot, dominant/recessief allel, gennotaties, locus, monohybride kruisingen en gekoppelde overerving.
Verschillende typen overerving: complete/volledige dominantie, codominantie, en onvolledige/incomplete dominantie
Kruisingsschema's, Punnett-diagrammen, en testkruisingen

Multipele Allelen/Mitochondriaal DNA (mtDNA)

Multipele allelen: Meer dan twee allelen op een locus in de populatie (bv. bloedgroepen)
mtDNA zijn mitochondriaal DNA

Aanvullende concepten

Complete dominantie, autosomale overerving: Normale manier van overerving (voorbeeld: je hebt een dominant en een recessief allel).
Zelfbestuiving: Een plant die zichzelf bestuift met haar eigen stuifmeel.

Notatie van allelen, fenotypes, genotypes

De correcte notatie van allelen, fenotypes en genotypes is essentieel
Verschillende typen kruisingen: (monohybride kruisingen, proeffeuising, geslachtsgebonden overerving, dihybride kruising)
Uitlegvideo's en links naar relevante bronnen worden gepresenteerd om de theorie te ondersteunen.

Herhaling Celcyclus

Voorbereidende fase van celdeling: groei, DNA replicatie, en voorbereiding voor kerndeling
Kerndeling (mitose): gewone kerndeling die leidt tot twee identieke dochtercellen
Meiose: diploïde cel die vier haploïde cellen vormt (eerst twee haploïde cellen die vervolgens in twee nieuwe cellen delen, voor een totaal van vier cellen).
Onderdelen van de celcyclus: Mitose, Meiose.
Overige bronnen (erfelijkheidsleer, bioplek) worden aanbevolen om de theorie verder te verdiepen

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Description

Deze quiz behandelt de inhoud van Begrippenlijst Erfelijkheid II, met focus op zowel basis- als aanvullende concepten die belangrijk zijn voor het proefwerk. Studenten moeten de essentiële termen en hun betekenis grondig begrijpen. Bereid je voor op de toetsweek met deze quiz.