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Questions and Answers
¿Cuál es el mecanismo de acción principal de la fludarabina?
¿Qué tipo de tumor es más susceptible al tratamiento con análogos de pirimidinas?
¿Cuál es el efecto secundario más común del tratamiento con fludarabina?
¿Qué enzima es necesaria para la activación del tegafur?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de la citarabina?
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¿Qué es el tegafur?
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¿Cuál es el efecto de la pentostatina sobre los depósitos de ATP?
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¿Qué tipo de leucemia es más susceptible al tratamiento con pentostatina?
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¿Cuál es el porcentaje de personas que desarrollan cáncer en algún momento de su vida?
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¿Qué es lo que alteran los antineoplásicos citostáticos?
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¿Cuál es el objetivo principal de la quimioterapia antineoplásica?
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¿Cómo actúan los fármacos alquilantes en la quimioterapia antineoplásica?
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¿Por qué es importante considerar el tiempo de duplicación del tumor en la quimioterapia antineoplásica?
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¿Cuál es la principal indicación actual del melfalán?
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¿Qué es lo que se busca con la quimioterapia antineoplásica?
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¿Cuál es la relación entre la proliferación del tumor y la respuesta al tratamiento citostático?
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¿Qué es la principal toxicidad específica de la doxorrubicina?
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¿Cómo se metaboliza la doxorrubicina?
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¿Qué es lo que caracteriza a los antineoplásicos citostáticos?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de los agentes alquilantes del grupo de las tetratzinas?
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¿Qué es el efecto adverso más frecuente de la doxorrubicina?
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¿Cuál es el efecto principal de los agentes alquilantes del grupo de las tetratzinas en la célula?
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¿Qué es la principal característica del melfalán?
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¿Cuál es la principal ventaja de la 4-epirubicina en comparación con otros agentes alquilantes?
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¿Qué es el efecto tóxico principal de la doxorrubicina en el corazón?
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¿Cuál es el rango de dosis máximas de 4-epirubicina que se puede alcanzar?
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¿Qué es la característica principal de la administración de la doxorrubicina?
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¿Qué es la característica principal de las adriamicinas liposomales?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de la actinomicina D?
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¿Cuál es el efecto de la actinomicina D en la síntesis de ARN?
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¿Cuál es el uso principal de la azatioprina?
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¿Cuál es el efecto de la azatioprina en la síntesis de proteínas?
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¿Cuál es el principal efecto adverso del carboplatino en comparación con el cisplatino?
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¿Qué tipo de tumores se pueden tratar con fármacos que contienen platino?
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¿Qué es importante recordar al administrar fármacos que contienen platino?
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¿Qué es el principal efecto adverso del topotecán?
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¿Qué tipo de cáncer se puede tratar con irinotecán?
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¿Qué tipo de cáncer se puede tratar con topotecán?
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¿Qué es el propósito de los fármacos que contienen folatos en el tratamiento del cáncer?
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¿Qué contraindicación importante hay que considerar al administrar folinato cálcico?
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Study Notes
Antineoplásicos
- Se estima que cuatro de cada 10 personas desarrollarán cáncer en algún momento de su vida.
- La quimioterapia antineoplásica se enfoca en agrupar fármacos que actúan sobre las células tumorales de manera característica, inhibiendo el crecimiento celular y diferenciándose de otros tratamientos por su mecanismo de acción.
- El cáncer es una de las principales causas de mortalidad, con una incidencia que ha aumentado en los últimos 50 años.
Alquilantes
- Estos fármacos lesionan el ADN e interfieren en la replicación celular mediante la formación de enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y diversas moléculas nucleófilas presentes en las células.
- Se utilizan en quimioterapia antineoplásica, especialmente en el tratamiento de linfomas, sarcomas y osteosarcoma.
- Los efectos tóxicos principales incluyen mielosupresión, alopecia, náuseas, vómitos y miocardio-patía relacionada con la dosis.
Melfalán
- El melfalán se desarrolló inicialmente para tratar el melanoma, pero ha demostrado escasa actividad en esta neoplasia.
- En la actualidad, su principal indicación es el mieloma múltiple, y ha demostrado eficacia en el tratamiento del carcinoma de ovario y linfomas.
- Puede causar toxicidad cutánea y cardiotoxicidad.
Actinomicina D
- Es un fármaco aislado de Streptomyces parvulus que se utiliza en el tratamiento de neoplasias, incluyendo el linfoma de Hodgkin y sarcomas.
- Su mecanismo de acción se basa en la intercalación del fármaco entre las cadenas del ADN, impidiendo la replicación correcta y alterando la síntesis del ARN.
- Su toxicidad es similar a la de otros fármacos antineoplásicos, con efectos sobre la síntesis de ácidos nucleicos.
Análogos de pirimidinas
- Constituyen un grupo farmacológico importante en el tratamiento antineoplásico, con actividad de amplio espectro.
- La citarabina o Ara-C es un análogo que produce inhibición de la ADN polimerasa y también puede causar efectos directos sobre diversas quinasas ácidas y ejercer un efecto citotóxico directo sobre ácidos nucleicos.
Derivados del platino
- El carboplatino es diez veces más soluble que el cisplatino, por lo que se elimina más fácilmente por el riñón y tiene efectos adversos menos importantes.
- El irinotecán se indica en el cáncer de colon metastásico, el cáncer de cerviz y el carcinoma microcítico de pulmón.
- El topotecán se administra en el cáncer de ovario, el carcinoma microcítico de pulmón, los glioblastomas recidivantes y los linfomas refractarios.
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Description
Aprende sobre los antineoplásicos que actúan sobre el ADN y alteran las vías de transducción de señales mitógenas. En este primer capítulo, exploramos los efectos de los antineoplásicos en el ciclo celular y la muerte celular programada.
