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Questions and Answers
¿Cuál es el mecanismo de acción principal de la fludarabina?
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¿Qué tipo de tumor es más susceptible al tratamiento con análogos de pirimidinas?
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¿Cuál es el efecto secundario más común del tratamiento con fludarabina?
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¿Qué enzima es necesaria para la activación del tegafur?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de la citarabina?
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¿Qué es el tegafur?
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¿Cuál es el efecto de la pentostatina sobre los depósitos de ATP?
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¿Qué tipo de leucemia es más susceptible al tratamiento con pentostatina?
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¿Cuál es el porcentaje de personas que desarrollan cáncer en algún momento de su vida?
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¿Qué es lo que alteran los antineoplásicos citostáticos?
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¿Cuál es el objetivo principal de la quimioterapia antineoplásica?
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¿Cómo actúan los fármacos alquilantes en la quimioterapia antineoplásica?
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¿Por qué es importante considerar el tiempo de duplicación del tumor en la quimioterapia antineoplásica?
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¿Cuál es la principal indicación actual del melfalán?
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¿Qué es lo que se busca con la quimioterapia antineoplásica?
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¿Cuál es la relación entre la proliferación del tumor y la respuesta al tratamiento citostático?
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¿Qué es la principal toxicidad específica de la doxorrubicina?
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¿Cómo se metaboliza la doxorrubicina?
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¿Qué es lo que caracteriza a los antineoplásicos citostáticos?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de los agentes alquilantes del grupo de las tetratzinas?
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¿Qué es el efecto adverso más frecuente de la doxorrubicina?
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¿Cuál es el efecto principal de los agentes alquilantes del grupo de las tetratzinas en la célula?
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¿Qué es la principal característica del melfalán?
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¿Cuál es la principal ventaja de la 4-epirubicina en comparación con otros agentes alquilantes?
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¿Qué es el efecto tóxico principal de la doxorrubicina en el corazón?
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¿Cuál es el rango de dosis máximas de 4-epirubicina que se puede alcanzar?
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¿Qué es la característica principal de la administración de la doxorrubicina?
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¿Qué es la característica principal de las adriamicinas liposomales?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de la actinomicina D?
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¿Cuál es el efecto de la actinomicina D en la síntesis de ARN?
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¿Cuál es el uso principal de la azatioprina?
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¿Cuál es el efecto de la azatioprina en la síntesis de proteínas?
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¿Cuál es el principal efecto adverso del carboplatino en comparación con el cisplatino?
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¿Qué tipo de tumores se pueden tratar con fármacos que contienen platino?
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¿Qué es importante recordar al administrar fármacos que contienen platino?
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¿Qué es el principal efecto adverso del topotecán?
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¿Qué tipo de cáncer se puede tratar con irinotecán?
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¿Qué tipo de cáncer se puede tratar con topotecán?
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¿Qué es el propósito de los fármacos que contienen folatos en el tratamiento del cáncer?
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¿Qué contraindicación importante hay que considerar al administrar folinato cálcico?
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Study Notes
Antineoplásicos
- Se estima que cuatro de cada 10 personas desarrollarán cáncer en algún momento de su vida.
- La quimioterapia antineoplásica se enfoca en agrupar fármacos que actúan sobre las células tumorales de manera característica, inhibiendo el crecimiento celular y diferenciándose de otros tratamientos por su mecanismo de acción.
- El cáncer es una de las principales causas de mortalidad, con una incidencia que ha aumentado en los últimos 50 años.
Alquilantes
- Estos fármacos lesionan el ADN e interfieren en la replicación celular mediante la formación de enlaces covalentes entre sus grupos alquilo y diversas moléculas nucleófilas presentes en las células.
- Se utilizan en quimioterapia antineoplásica, especialmente en el tratamiento de linfomas, sarcomas y osteosarcoma.
- Los efectos tóxicos principales incluyen mielosupresión, alopecia, náuseas, vómitos y miocardio-patía relacionada con la dosis.
Melfalán
- El melfalán se desarrolló inicialmente para tratar el melanoma, pero ha demostrado escasa actividad en esta neoplasia.
- En la actualidad, su principal indicación es el mieloma múltiple, y ha demostrado eficacia en el tratamiento del carcinoma de ovario y linfomas.
- Puede causar toxicidad cutánea y cardiotoxicidad.
Actinomicina D
- Es un fármaco aislado de Streptomyces parvulus que se utiliza en el tratamiento de neoplasias, incluyendo el linfoma de Hodgkin y sarcomas.
- Su mecanismo de acción se basa en la intercalación del fármaco entre las cadenas del ADN, impidiendo la replicación correcta y alterando la síntesis del ARN.
- Su toxicidad es similar a la de otros fármacos antineoplásicos, con efectos sobre la síntesis de ácidos nucleicos.
Análogos de pirimidinas
- Constituyen un grupo farmacológico importante en el tratamiento antineoplásico, con actividad de amplio espectro.
- La citarabina o Ara-C es un análogo que produce inhibición de la ADN polimerasa y también puede causar efectos directos sobre diversas quinasas ácidas y ejercer un efecto citotóxico directo sobre ácidos nucleicos.
Derivados del platino
- El carboplatino es diez veces más soluble que el cisplatino, por lo que se elimina más fácilmente por el riñón y tiene efectos adversos menos importantes.
- El irinotecán se indica en el cáncer de colon metastásico, el cáncer de cerviz y el carcinoma microcítico de pulmón.
- El topotecán se administra en el cáncer de ovario, el carcinoma microcítico de pulmón, los glioblastomas recidivantes y los linfomas refractarios.
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Description
Aprende sobre los antineoplásicos que actúan sobre el ADN y alteran las vías de transducción de señales mitógenas. En este primer capítulo, exploramos los efectos de los antineoplásicos en el ciclo celular y la muerte celular programada.