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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes características de un nódulo tiroides sugiere malignidad?
¿Cuál de las siguientes características de un nódulo tiroides sugiere malignidad?
¿Qué indica un TSH normal en un nódulo tiroideo mayor a 1 cm?
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¿Qué se entiende por TIRADS 4 B en la evaluación de nódulos tiroideos?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la ecografía de nódulos tiroideos es correcta?
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¿Cuál es el factor de alto riesgo que indica la necesidad de estudio de un nódulo tiroideo?
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¿Qué factor no es un predictor de malignidad según ecografía?
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¿Cuál es la prevalencia estimada de nódulos tiroideos en la población general?
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La tasa de falsos negativos de la PAAF es del:
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¿Qué porcentaje de los nódulos tiroideos palpables se considera maligno?
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¿Cuál es el porcentaje de sensibilidad del ultrasonido para el diagnóstico de cáncer en nódulos tiroideos?
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¿Cuál de los siguientes nódulos se clasificaría como benigno?
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¿Qué indica un nódulo funcionante en términos de TSH?
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¿Qué procedimiento es usualmente utilizado para diagnosticar nódulos tiroideos sospechosos?
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¿Qué síntomas pueden indicar un nódulo tiroideo que está causando compresión?
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¿Cuál es el nódulo tiroideo maligno más comúnmente diagnosticado?
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¿Qué característica de un nódulo tiroideo aumenta su riesgo de malignidad?
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¿Cuál es el principal tipo celular responsable de la producción de hormonas tiroideas?
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¿Cuál de las siguientes patologías tiroideas es considerada de interés quirúrgico?
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Una tiroidectomía total es la opción de tratamiento indicada en qué situación específica?
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El hipertiroidismo se caracteriza por un exceso de qué hormona?
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¿Qué fármaco se utiliza comúnmente para el tratamiento médico del hipertiroidismo?
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¿Cuál de las siguientes condiciones podría indicar la cirugía en pacientes con hipertiroidismo?
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¿Qué tipo de nódulo tiroideo se asocia con una mayor tasa de recurrencia en la cirugía?
¿Qué tipo de nódulo tiroideo se asocia con una mayor tasa de recurrencia en la cirugía?
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¿Cuál de las siguientes enfermedades es una causa común de hipertiroidismo?
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Qué característica es común en el carcinoma anaplásico al momento del diagnóstico?
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Cuál es el pronóstico típico para un paciente con carcinoma anaplásico?
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Qué signo clínico es característico del carcinoma anaplásico?
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¿Cuál de los siguientes tratamientos es generalmente considerado para el carcinoma anaplásico?
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Cuál es el tratamiento quirúrgico preferido para el carcinoma medular?
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Qué condición está frecuentemente asociada con el linfoma tiroideo?
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Cuál es la principal consideración en el tratamiento del carcinoma papilar menor a 1.5 cm?
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Cuál de las siguientes es una meta del tratamiento del cáncer de tiroides?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre el carcinoma papilar?
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El carcinoma folicular se diferencia del adenoma folicular por:
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¿Qué grupo de edad es más propenso a desarrollar carcinoma medular?
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¿Cuál es un indicativo de carcinoma anaplásico en pacientes?
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¿Qué característica se asocia frecuentemente con el carcinoma medular?
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En el estudio del carcinoma papilar, ¿cuál es la prueba recomendada previa a la cirugía?
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¿Cuál es el subtipo más agresivo dentro del carcinoma folicular?
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La diseminación del carcinoma folicular suele ser:
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Study Notes
Anatomía de la Tiroides
- El nombre "tiroides" proviene del griego "Thyrcoides" que significa "con forma de escudo"
- Pesa 20 gramos y mide hasta 5x5 cm en el adulto.
- Se ubica en la línea media, tercio inferior del cuello.
Tipos Celulares
- Células foliculares: responsables de la producción de hormonas tiroideas, reguladas por la TSH (hormona estimulante del tiroides)
- Células C (parafoliculares): productoras de calcitonina.
Patología Tiroidea
- No quirúrgica: la más frecuente es el hipotiroidismo, generalmente de origen primario asociado a la tiroiditis autoinmune de Hashimoto
- Quirúrgica: incluye hipertiroidismo, nódulos tiroideos y cáncer de tiroides.
Hipertiroidismo
- Se produce por exceso de hormona tiroidea, llevando a un estado de alta demanda metabólica
- Etiología: Enfermedad de Basedow Graves, bocio multinodular tóxico, adenoma tóxico, tiroiditis subaguda e ingesta exógena de hormona.
- Tratamiento médico: drogas antitiroideas (metimazol, tiomazol, propiltiouracilo) y radioyodo.
- Cirugía: se considera si los nódulos son mayores a 3 cm, la tiroides es mayor de 80 gramos, sospecha de cáncer, existe contraindicación de I131, el tratamiento médico falla o la paciente planea un embarazo en menos de 6 meses.
- Tratamiento quirúrgico de elección en: pacientes jóvenes, enfermos de Graves con oftalmopatía, bocio multinodular tóxico, grandes adenomas o nódulos sospechosos, contraindicación a las drogas antitiroideas o radioyodo.
- Tipos de cirugías: tiroidectomía total (indicación absoluta en Graves con oftalmopatía), tiroidectomía subtotal (mayor recurrencia a mayor tejido remanente).
Nódulo Tiroideo
- La mayoría de los nódulos no son palpables y se descubren en una ecografía.
- Se deben estudiar los nódulos mayores a 1 cm o menores a 1 cm con ecografía sospechosa, con historia de radiación en cabeza-cuello o antecedentes familiares de cáncer de tiroides (primer grado).
- Epidemiología: prevalencia estimada de 20-75% en la población general, 5% tendría un NT palpable, 30% tendría un NT por ecografia, 60% tendría un NT en autopsias.
- Factores de alto riesgo: historia familiar de CA medular de tiroides o NEM, crecimiento rápido del nódulo, nódulo duro y fijo, parálisis de cuerdas vocales, linfonodos regionales.
- Factores de riesgo intermedio: edad menor de 20 o mayor de 50 años, sexo masculino, antecedentes de RT local o corporal, nódulo mayor a 4 cm o sólido quístico, síntomas compresivos.
- Diagnóstico diferencial: se diferencia de patologías benignas como tiroiditis de Hashimoto, quiste hemorrágico o simple (coloídeo), adenoma folicular, tiroiditis subaguda, BMN, adenoma tóxico.
- Diagnóstico diferencial de malignidad: cáncer de tiroides, linfoma primario de tiroides, metástasis (CCR, mama, colon y melanoma).
- Pasos para la evaluación: examen físico, análisis sanguíneos de la función tiroidea, ecografía de cuello, biopsia por aspiración con aguja fina (PAAF) guiada por ultrasonido, TAC de cuello, cintigrafía tiroidea con bajas dosis de I o Tc, otras pruebas sanguíneas.
Clínica del Nódulo Tiroideo
- Generalmente asintomáticos.
- Cuello asimétrico.
- Signos de hiper-hipotiroidismo.
- Disconfort o dolor cervical.
- Síntomas compresivos: disfagia, disfonía, disnea.
- Linfonodos palpables.
- Síndrome MEN (medular): Feocromocitoma y cáncer de paratiroides.
- Examen físico: localización, consistencia, tamaño, relación con estructuras, piel que recubre, sensibilidad, adenopatías.
- Se palpa masa si es mayor a 1 cm. Más fácil si hay bocio asociado.
- Se ubican en los nódulos, excursionando con la deglución.
- Sugerentes de malignidad: masa pétrea, adherido a planos profundos, irregular, mal definida.
Diagnóstico Laboratorial
- TSH y funcionalidad: TSH suprimida sugiere un nódulo funcionante (5-10% de NT), favorable a benignidad. La cintigrafía se puede realizar si caliente, no PAAF. TSH normal implica PAAF en NT mayor a 1 cm o sospechoso. TSH elevada implica PAAF en NT mayor a 1 cm.
Ecografía de Cuello
- Aumenta la sensibilidad y disminuye la especificidad para el diagnóstico de malignidad.
- Detecta nódulos no palpables.
- Determina la multinodularidad.
- Determina tamaño y volumen de la tiroides.
- Diferencia quiste simple de nódulos sólidos o mixtos.
- Monitoriza cambios evolutivos.
- Guía para la punción aspiración con aguja fina (PAAF).
- Predictores de malignidad: nódulo hipoecogénico, incremento de vascularización intranodular, bordes irregulares y gruesos, microcalcificaciones, adenopatías, ausencia de halo, invasión de tejidos vecinos.
- En nódulos no palpables, la presencia de al menos 2 criterios ecográficos de malignidad identifica la mayoría de las neoplasias (87-93% de los casos).
- Clasificación de riesgo: TIRADS 1 a 6.
- Valor del ultrasonido en el diagnóstico de cáncer:
- Sensibilidad: 83%
- Especificidad: 92%
- Valor predictivo positivo: 75%
- Tasa de falsos negativos: 5%
- Tasa de falsos positivos: 5%
PAAF (Biopsia por Aspiración con Aguja Fina)
- Falso negativo 3%, falso positivo 1.1%.
- Indicaciones: NT mayores a 1 cm, NT menores a 1 cm con características de malignidad o factores de riesgo, NT S-Q sin signos de malignidad mayor a 2 cm.
Tipos de Neoplasias: Malignas
-
Carcinoma Papilar: 85% de los casos.
- Mujeres entre 30-50 años.
- Crecimiento lento y buen pronóstico.
- Puede ser multifocal.
- Sobrevida del 98%.
- No produce hormona tiroidea.
- Se caracteriza por microcalcificaciones en US (cuerpos de Psamoma).
- Diseminación linfática (yugular y central). Ecografía de etapificación cervical previa a cirugía.
- 30% de recurrencia, mayor en metástasis, resección incompleta, invasión local, tamaño del tumor y subtipo histológico.
- El estudio previo a la cirugía (Ca papilar) debe ser la US de linfonodos cervicales.
-
Carcinoma Folicular: 10% de los casos.
- Mujeres mayores a 50 años.
- Sobrevida del 92%.
- Se diferencia del Adenoma folicular por la ausencia de cápsula completa.
- Diseminación hematógena (pulmones y huesos) y no se limitan a la cápsula.
- Ecografía: iso-hiperecogenico, halo irregular, sin microcalcificaciones.
- PAAF solo clasifica como indeterminado (precisar la invasión vascular o capsular).
- Cáncer de células de Hurtle (3%): subtipo más agresivo, hasta 30% son multifocales y bilaterales al diagnóstico.
-
Carcinoma Medular: 5% de los casos.
- Ocurre en pacientes jóvenes y se desarrolla de las células C.
- Se encuentra asociado a otras entidades (NEM-2).
- Presenta lesiones pétreas.
- Sobrevida a 10 años del 85%, pero baja a 45% con compromiso ganglionar.
- 75% Esporádicos (30-60 años, unilateral), 25% Familiar (15-20 años).
- Diseminación linfática y hematógena, metástasis frecuentes a ganglios (70%) o a distancia (hígado, pulmón, hueso).
- Útil medición de calcitonina sérica previa a la cirugía, con correlación a tamaño tumoral y metástasis.
- Se mide el CEA.
-
Carcinoma Anaplásico: 5% de los casos.
- Mujeres mayores de 60 años.
- Altamente maligno y letal con rápido crecimiento, invasión local y amplia diseminación.
- 20% tiene carcinoma diferenciado meta o sincrónico.
- 90% posee extensión al momento del diagnóstico y un 50% metástasis a distancia.
- Clínica: masa cervical dura, fija, con compromiso local y síntomas compresivos e infiltrativos como disfagia, disfonía y disnea.
- Ideal confirmar diagnóstico con PAAF y biopsia, siempre y cuando no retarde la cirugía.
- Posee clasificación TNM aparte, siendo todos etapa IV al diagnóstico.
- Pésimo pronóstico con sobrevida media de 5 meses.
- Sobrevida del 13%.
- Diseminación hematógena y gran invasión peritiroidea.
- Generalmente la muerte es por asfixia.
- Metástasis: pulmón (90%), óseo (15%), cerebral (5%).
-
Linfoma Tiroideo: raro y relacionado con la tiroiditis de Hashimoto. Es importante diferenciarlo ya que este responde a QMT-RDT, sin la necesidad de tratamiento quirúrgico.
- Más frecuente en mujeres mayores a 70 años.
- Mayoría tipo no-Hodgkin de células B.
- Tiroiditis de Hashimoto de larga data, con bocio de crecimiento acelerado asociado a adenopatías cervicales, pudiendo manifestar sintomatología compresiva.
Cirugía
-
Tiroidectomía vs. Lobectomía:
- Se prefiere la lobectomía en caso de Ca papilar menor a 1.5 cm, sin compromiso ganglionar, lesión folicular sin factores de riesgo.
- Carcinoma papilar: Tiroidectomía total (elección) + Linfadenectomía central.
- Carcinoma folicular: Tiroidectomía total (elección).
- Carcinoma Medular: Tiroidectomía total + Linfadenectomía central.
- Carcinoma Anaplásico: la cirugía es casi paliativa en asociación a QMT neoayuvante, debido a la alta frecuencia de metástasis o compromiso contralateral.
Tratamiento
- Ablación postquirúrgica con radioyodo: debe instaurarse en todo cáncer diferenciado, es decir, carcinoma papilar y folicular.
- Carcinoma Medular: Tiroidectomia total + Linfadenectomia central.
- Carcinoma Anaplasico: como la mayoria de las veces hay metastasis o compromiso contralateral, la cirugía casi es paliativa en asociación a QMT neoadyuvante.
- Metas del tratamiento: remover el tumor primario, minimizar la morbilidad del tratamiento, certificar el estadio de la enfermedad, facilitar la ablación postoperatoria con radioyodo, vigilancia a largo plazo (recurrencias).
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