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Neuroni e Glucosio

• I neuroni non possono sintetizzare glucosio a causa della mancanza di coenzimi e trasportatori necessari.
• Essi mancano di trasportatori GLUT e piruvato carbossilasi, indispensabili per convertire il piruvato in fosfoenolpiruvato.

Via del Pentoso Fosfato

• La parte non ossidativa può convertire ribulosio 5-fosfato in intermedi della glicolisi.
• Non trasforma ribulosio 5-fosfato in ossalacetato.

Enzimi e Coenzimi

• Piruvato carbossilasi utilizza biotina, mentre le aminotransferasi utilizzano piridossal fosfato.
• La glicogeno fosforilasi è associata a coenzima A.

ACP e Sintesi degli Acidi Grassi

• Le ACP sono proteine transferasi nel trasporto e sintesi degli acidi grassi, coinvolte principalmente nel citosol.

Proteina CTFR

• La CTFR è un trasportatore ABC, non è una pompa sodio-potassio o uno scambiatore sodio-calcio.

Pompa Sodio-Potassio

• Il suo funzionamento include la formazione di un intermedio fosforilato ma non trasporta ioni potassio fuori dalla cellula.

Gluconeogenesi

• La conversione del piruvato in fosfoenolpiruvato avviene grazie alla piruvato carbossilasi e richiede costi energetici.
• Utilizza reazioni in compartimenti cellulari diversi.

Insulina e Regolazione Enzimatica

• Insulina regola la fosfofruttochinasi attraverso fruttosio 2,6-bifosfato, influenzando la glicolisi.
• Il controllo respiratorio dipende dalla presenza di ADP nella matrice mitocondriale per attivare l’ATP sintasi.

Inibizione della Fruttosio 1,6-Bisfosfatasi

• Fruttosio 2,6-bifosfato è un forte inibitore dell’attività della fruttosio 1,6-bisfosfatasi.

Trasporto Attivo Primario

• Il trasporto attivo primario è legato ai complessi della catena respiratoria, come il complesso I.

ATP Sintasi

• Produce ATP sfruttando l’energia di un gradiente protonico Stabilito nei mitocondri.

Glicolisi ed Intermedi

• Alla fine della glicolisi, un glucosio produce due molecole di piruvato e NADH.

Alanina Aminotransferasi

• Questo enzima trasferisce un gruppo amminico dal piruvato per formare alanina.

Via del Pentoso Fosfato e NADPH

• Produce NADPH per la rigenerazione del glutatione ridotto.

Ciclo di Cori

• Converte lattato in glucosio nel fegato, utile per rifornire altri tessuti energeticamente.

Glicogenolisi

• Consente di liberare glucosio-6-fosfato per la glicolisi muscolare, ma non produce glucosio libero nel muscolo.

Energia Conservata

• Maggior parte dell'energia del glucosio è conservata nei trasportatori NADH e FADH2.

Corpi Chetonici

• Prodotti dal fegato in condizioni di scarso ossalacetato, fungono da risorsa energetica in digiuno prolungato.

Anabolismo degli Aminoacidi

• La sintesi di aminoacidi come la tirosina dall’acido fenilalanina richiede diossigenasi specifiche.

Trasporto del Colesterolo

• Presuppone il legame tra apoproteina B-100 e recettori cellulari, coinvolge meccanismi di endocitosi.

Recettori Efficaci

• Recettori come i β-adrenergici e dell'insulina reclutano proteine e mediatori per la loro attivazione.

Gluconeogenesi e Nutrienti

• Può essere alimentata da glicerolo, lattato e alcuni amminoacidi, ma non necessita della piruvato chinasi.

Secondi Messaggeri

• Il ciclo di Krebs è cruciale per la produzione aerobica di energia, sintetizzando intermedi per il metabolismo cellulare.### Interazioni e Funzioni Biochimiche
• Il PIP2 interagisce con il canale del calcio, inducendo la sua apertura.
• Il PIP3 è precursore di inositiolo trisfosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG).
• Il PIP2 è precursore di inositiolo trisfosfato e diacilglicerolo.
• Il cAMP viene prodotto dall’adenilato ciclasi a partire dall’AMP.
• Gli ioni calcio entrano nel citosol attraverso la membrana plasmatica a seguito del legame dell'angiotensina al recettore a sette eliche transmembrana.

Regolazione Ormonale della Fosforilasi

• L’adrenalina attiva direttamente la fosforilasi tramite la proteina chinasi A (PKA), che la fosforila.
• L’insulina attiva la proteina fosfatasi I (PPI) che inattiva la fosforilasi defosforilandola.

Metabolismo dei Corpi Chetonici nel Fegato

• I corpi chetonici non si formano se la glicemia è alta o se le cellule epatiche sono coinvolte nella gluconeogenesi.

Segnalazione Mediata dai Recettori Beta Adrenergici

• La via di segnalazione attivata dai recettori beta adrenergici utilizza il cAMP come secondo messaggero.

Inibizione dell'Asp. Transcarbamasi

• Alte concentrazioni di CTP portano all'inibizione dell'enzyme aspartato transcarbamasi.

Sintesi degli Acidi Grassi

• Richiede l'acido grasso sintasi e l'acetil-CoA carbossilasi, avviene nel citosol e lega intermedi a proteine trasportatrici di acili.
• Composti con malonil CoA sono essenziali durante i cicli di allungamento e ossidazione della catena.

ADP/ATP Traslocasi

• Trasporta ADP dalla matrice mitocondriale e ATP dallo spazio intermembrana alla matrice mitocondriale, dissipa il gradiente protonico attraverso un meccanismo di antiporto.

Trasporto del Glucosio negli Enterociti

• Trasportatori GLUT servono per il trasporto passivo e attivo secondario del glucosio, insieme ai cotrasportatori di sodio.

Reazioni Enzimatiche

• L’alte concentrazione di CTP inibisce Aspartrati Transcarbamasi.
• La glicolisi include reazioni reversibili; l’enzima aldolasi catalizza una di queste reazioni.

Processo Metabolico

• L'adrenalina stimola processi enzimatici catalizzati da lipasi.

Identificazioni Enzimatiche e Vie Metaboliche

• Glucosio 6 fosfato deidrogenasi è coinvolto nella via del pentoso fosfato.
• Via del ciclo dell'urea è associata con l'enzima arginasi, formando citrullina e urea.

Strutture Biochimiche

• Le strutture 4, 9, 10, e 11 potrebbero includere ossalacetato, lattato, NADH, e S-adenosil metionina a seconda del contesto.