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Questions and Answers
Study Notes
Neuroni e Glucosio
- I neuroni non possono sintetizzare glucosio a causa della mancanza di coenzimi e trasportatori necessari.
- Essi mancano di trasportatori GLUT e piruvato carbossilasi, indispensabili per convertire il piruvato in fosfoenolpiruvato.
Via del Pentoso Fosfato
- La parte non ossidativa può convertire ribulosio 5-fosfato in intermedi della glicolisi.
- Non trasforma ribulosio 5-fosfato in ossalacetato.
Enzimi e Coenzimi
- Piruvato carbossilasi utilizza biotina, mentre le aminotransferasi utilizzano piridossal fosfato.
- La glicogeno fosforilasi è associata a coenzima A.
ACP e Sintesi degli Acidi Grassi
- Le ACP sono proteine transferasi nel trasporto e sintesi degli acidi grassi, coinvolte principalmente nel citosol.
Proteina CTFR
- La CTFR è un trasportatore ABC, non è una pompa sodio-potassio o uno scambiatore sodio-calcio.
Pompa Sodio-Potassio
- Il suo funzionamento include la formazione di un intermedio fosforilato ma non trasporta ioni potassio fuori dalla cellula.
Gluconeogenesi
- La conversione del piruvato in fosfoenolpiruvato avviene grazie alla piruvato carbossilasi e richiede costi energetici.
- Utilizza reazioni in compartimenti cellulari diversi.
Insulina e Regolazione Enzimatica
- Insulina regola la fosfofruttochinasi attraverso fruttosio 2,6-bifosfato, influenzando la glicolisi.
- Il controllo respiratorio dipende dalla presenza di ADP nella matrice mitocondriale per attivare l’ATP sintasi.
Inibizione della Fruttosio 1,6-Bisfosfatasi
- Fruttosio 2,6-bifosfato è un forte inibitore dell’attività della fruttosio 1,6-bisfosfatasi.
Trasporto Attivo Primario
- Il trasporto attivo primario è legato ai complessi della catena respiratoria, come il complesso I.
ATP Sintasi
- Produce ATP sfruttando l’energia di un gradiente protonico Stabilito nei mitocondri.
Glicolisi ed Intermedi
- Alla fine della glicolisi, un glucosio produce due molecole di piruvato e NADH.
Alanina Aminotransferasi
- Questo enzima trasferisce un gruppo amminico dal piruvato per formare alanina.
Via del Pentoso Fosfato e NADPH
- Produce NADPH per la rigenerazione del glutatione ridotto.
Ciclo di Cori
- Converte lattato in glucosio nel fegato, utile per rifornire altri tessuti energeticamente.
Glicogenolisi
- Consente di liberare glucosio-6-fosfato per la glicolisi muscolare, ma non produce glucosio libero nel muscolo.
Energia Conservata
- Maggior parte dell'energia del glucosio è conservata nei trasportatori NADH e FADH2.
Corpi Chetonici
- Prodotti dal fegato in condizioni di scarso ossalacetato, fungono da risorsa energetica in digiuno prolungato.
Anabolismo degli Aminoacidi
- La sintesi di aminoacidi come la tirosina dall’acido fenilalanina richiede diossigenasi specifiche.
Trasporto del Colesterolo
- Presuppone il legame tra apoproteina B-100 e recettori cellulari, coinvolge meccanismi di endocitosi.
Recettori Efficaci
- Recettori come i β-adrenergici e dell'insulina reclutano proteine e mediatori per la loro attivazione.
Gluconeogenesi e Nutrienti
- Può essere alimentata da glicerolo, lattato e alcuni amminoacidi, ma non necessita della piruvato chinasi.
Secondi Messaggeri
- Il ciclo di Krebs è cruciale per la produzione aerobica di energia, sintetizzando intermedi per il metabolismo cellulare.### Interazioni e Funzioni Biochimiche
- Il PIP2 interagisce con il canale del calcio, inducendo la sua apertura.
- Il PIP3 è precursore di inositiolo trisfosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG).
- Il PIP2 è precursore di inositiolo trisfosfato e diacilglicerolo.
- Il cAMP viene prodotto dall’adenilato ciclasi a partire dall’AMP.
- Gli ioni calcio entrano nel citosol attraverso la membrana plasmatica a seguito del legame dell'angiotensina al recettore a sette eliche transmembrana.
Regolazione Ormonale della Fosforilasi
- L’adrenalina attiva direttamente la fosforilasi tramite la proteina chinasi A (PKA), che la fosforila.
- L’insulina attiva la proteina fosfatasi I (PPI) che inattiva la fosforilasi defosforilandola.
Metabolismo dei Corpi Chetonici nel Fegato
- I corpi chetonici non si formano se la glicemia è alta o se le cellule epatiche sono coinvolte nella gluconeogenesi.
Segnalazione Mediata dai Recettori Beta Adrenergici
- La via di segnalazione attivata dai recettori beta adrenergici utilizza il cAMP come secondo messaggero.
Inibizione dell'Asp. Transcarbamasi
- Alte concentrazioni di CTP portano all'inibizione dell'enzyme aspartato transcarbamasi.
Sintesi degli Acidi Grassi
- Richiede l'acido grasso sintasi e l'acetil-CoA carbossilasi, avviene nel citosol e lega intermedi a proteine trasportatrici di acili.
- Composti con malonil CoA sono essenziali durante i cicli di allungamento e ossidazione della catena.
ADP/ATP Traslocasi
- Trasporta ADP dalla matrice mitocondriale e ATP dallo spazio intermembrana alla matrice mitocondriale, dissipa il gradiente protonico attraverso un meccanismo di antiporto.
Trasporto del Glucosio negli Enterociti
- Trasportatori GLUT servono per il trasporto passivo e attivo secondario del glucosio, insieme ai cotrasportatori di sodio.
Reazioni Enzimatiche
- L’alte concentrazione di CTP inibisce Aspartrati Transcarbamasi.
- La glicolisi include reazioni reversibili; l’enzima aldolasi catalizza una di queste reazioni.
Processo Metabolico
- L'adrenalina stimola processi enzimatici catalizzati da lipasi.
Identificazioni Enzimatiche e Vie Metaboliche
- Glucosio 6 fosfato deidrogenasi è coinvolto nella via del pentoso fosfato.
- Via del ciclo dell'urea è associata con l'enzima arginasi, formando citrullina e urea.
Strutture Biochimiche
- Le strutture 4, 9, 10, e 11 potrebbero includere ossalacetato, lattato, NADH, e S-adenosil metionina a seconda del contesto.
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