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Questions and Answers
苯的沸点为80.1°C时,1mol苯从液态转化为气态,ΔA的值为?
苯的沸点为80.1°C时,1mol苯从液态转化为气态,ΔA的值为?
- 2.94 kJ
- 2.94 J
- -2.94 J
- -2.94 kJ (correct)
在过程C6H6(l, py) → C6H6(g, 0.9py)中,ΔG的值为?
在过程C6H6(l, py) → C6H6(g, 0.9py)中,ΔG的值为?
- -348 J (correct)
- -348 kJ
- 348 kJ
- 348 J
在过程C6H6(l, py) → C6H6(g, 1.1py)中,ΔA的值为?
在过程C6H6(l, py) → C6H6(g, 1.1py)中,ΔA的值为?
- -2.70 kJ (correct)
- -2.45 kJ
- -3.28 kJ
- -2.94 kJ
对于过程C6H6(l, py) → C6H6(g, 0.9py),是否可能?
对于过程C6H6(l, py) → C6H6(g, 0.9py),是否可能?
在-5°C时,过冷液态苯的蒸气压为多少Pa?
在-5°C时,过冷液态苯的蒸气压为多少Pa?
对于苯的凝固过程,ΔSm的值为?
对于苯的凝固过程,ΔSm的值为?
在 diseñ等温变压可逆过程中,ΔG的值为多少?
在 diseñ等温变压可逆过程中,ΔG的值为多少?
对于苯的凝固过程,ΔH和ΔG的关系是什么?
对于苯的凝固过程,ΔH和ΔG的关系是什么?
在上题中,可能做的最大有效功为多少kJ?
在上题中,可能做的最大有效功为多少kJ?
某气体状态方程为pV=nRT+bp(b>0),1mol该气体等温下从V1到V2,则ΔSm等于多少?
某气体状态方程为pV=nRT+bp(b>0),1mol该气体等温下从V1到V2,则ΔSm等于多少?
理想气体定温膨胀过程中,从热源吸热600J,做的功仅是变到相同终态最大功的1/10,则ΔS等于多少J·K^-1?
理想气体定温膨胀过程中,从热源吸热600J,做的功仅是变到相同终态最大功的1/10,则ΔS等于多少J·K^-1?
某实际气体的Gm(T, p)=aT ln T + RT ln p - 3 + c,该气体的状态方程为何?
某实际气体的Gm(T, p)=aT ln T + RT ln p - 3 + c,该气体的状态方程为何?
两种不同的理想气体的混合过程中,ΔS的计算公式为 何?
两种不同的理想气体的混合过程中,ΔS的计算公式为 何?
在同温同压下混合两种不同理想气体的过程中,ΔS的计算公式为何?
在同温同压下混合两种不同理想气体的过程中,ΔS的计算公式为何?
在同温定容下混合两种不同理想气体的过程中,ΔS的计算公式为何?
在同温定容下混合两种不同理想气体的过程中,ΔS的计算公式为何?
在混合过程中,如果是同种理想气体,ΔS将如何变化?
在混合过程中,如果是同种理想气体,ΔS将如何变化?
在某实际气体的状态方程中,Vm等于何?
在某实际气体的状态方程中,Vm等于何?
在热力学过程中,ΔG的计算公式为何?
在热力学过程中,ΔG的计算公式为何?
在多组分体系中,如果不考虑偏摩尔量的变化,体系统的热力学函数的值只与哪些因素有关?
在多组分体系中,如果不考虑偏摩尔量的变化,体系统的热力学函数的值只与哪些因素有关?
什么是偏摩尔量?
什么是偏摩尔量?
为什么要引入偏摩尔量的概念?
为什么要引入偏摩尔量的概念?
在多组分体系中,某个组分的偏摩尔量如何定义?
在多组分体系中,某个组分的偏摩尔量如何定义?
什么是化学势?
什么是化学势?
化学势有什么作用?
化学势有什么作用?
什么是Gibbs-Duhem公式?
什么是Gibbs-Duhem公式?
为什么要学习热力学?
为什么要学习热力学?
什么是热力学函数?
什么是热力学函数?
为什么要学习偏摩尔量?
为什么要学习偏摩尔量?
什么是偏摩尔体积?
什么是偏摩尔体积?
对于范德华气体,熵变公式为?
对于范德华气体,熵变公式为?
范德华气体的状态方程为?
范德华气体的状态方程为?
在绝热可逆过程中,熵变为?
在绝热可逆过程中,熵变为?
在绝热自由膨胀过程中,内能变化为?
在绝热自由膨胀过程中,内能变化为?
焦耳系数μJ的表达式为?
焦耳系数μJ的表达式为?
在绝热自由膨胀过程中,温度变化为?
在绝热自由膨胀过程中,温度变化为?
,对于理想气体,熵变公式为?
,对于理想气体,熵变公式为?
在饱和蒸气压下,水的熵变公式为?
在饱和蒸气压下,水的熵变公式为?
水的饱和蒸气压可以通过哪个公式计算?
水的饱和蒸气压可以通过哪个公式计算?
对于范德华气体,热力学关系式为?
对于范德华气体,热力学关系式为?
当两气体混合时,熵的变化可以用哪个公式表示?
当两气体混合时,熵的变化可以用哪个公式表示?
在定温下混合气体的熵变化如何计算?
在定温下混合气体的熵变化如何计算?
在定容下混合气体的熵变化如何计算?
在定容下混合气体的熵变化如何计算?
气体状态方程是什么?
气体状态方程是什么?
当气体从V1经定温过程变到V2时,$\Delta U$如何计算?
当气体从V1经定温过程变到V2时,$\Delta U$如何计算?
当气体从V1经定温过程变到V2时,$\Delta H$如何计算?
当气体从V1经定温过程变到V2时,$\Delta H$如何计算?
当气体从V1经定温过程变到V2时,$\Delta S$如何计算?
当气体从V1经定温过程变到V2时,$\Delta S$如何计算?
气体状态方程的参数a是什么?
气体状态方程的参数a是什么?
Study Notes
两种不同理想气体在同温、同定容混合
- 混合时由于体积不变,导致熵变为0
- 结果说明对于相同种类的理想气体,混合后体系的熵不变
不同压力的同种理想气体在定温下混合
- 混合后体系的熵变为ln2+2ln2,即17.29 J·K-1
- 说明在不同压力的情况下,同种理想气体混合会增加体系的熵
不同压力不同理想气体在定温下混合
- 混合过程中的总熵变为Rln2+2Rln2,即17.29 J·K-1
- 结果相同无论是考虑始末状态压力比还是气体的体积比
两种不同理想气体在不同温度下混合
- 混合过程中产生熵变大于0,表示混合会增加混乱度
- 结果表明不同温度的混合气体会导致总体系熵变增加
过冷液态苯在凝固时
- 过程考虑平衡条件下体积变化,得到凝固过程的自由能变化
- 凝固过程的自由能变化为241 J,表示从过冷液态苯凝固到固态苯是一个可实现的过程
在-5℃时,过冷液态苯的凝固
-
设计了等温变压可逆过程,计算凝固过程的自由能变化
-
结果表明过冷液态苯在-5℃凝固的过程具有可实现性,自由能变化接近零,表明凝固是可能进行的。###熵变计算
-
熵变公式:dS = CV,m dT + R dp / p
-
节流膨胀过程:dH = TdS + Vdp = 0
-
熵变计算公式:ΔS = -R∫(dp / p) = R ln(p1 / p2)
###范德华气体
- 状态方程:(p + a/Vm^2)(Vm - b) = RT
- 绝热可逆过程:ΔS = 0,即 CV,m ln(T2 / T1) + R ln(Vm,2 / Vm,1) = 0
- 绝热可逆过程方程式:T(Vm - b) = 常数 / R / CV,m
###绝热自由膨胀过程
- ΔU = 0
- 焦耳系数:μJ = -a / CV,m Vm
- 温度变化:dT = μJ dV / CV,m
- 绝热自由膨胀过程温度变化公式:ΔT = -a / CV,m ∫(dV / Vm)
###饱和蒸气压
- 饱和蒸气压计算:ΔG = 0
- 已知数据:ΔvapHm(373K) = 40.67 kJ/mol,Cp,m(l) = 75.20 J/K/mol,Cp,m(g) = 33.57 J/K/mol
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Description
热力学第二定律的相关概念,包括卡诺定理、熵、熵变计算、自由能和热力学关系。此外,还包括多组分体系中物质的偏摩尔量和化学势的计算。