Guía Semestral Farmacología Tipo A PDF

Semestral farmacología tipo A 1. Rama de la farmacología que estudia los mecanismos de acción de las fármacos: Farmacodinamia. 2. Aminoácido que permite la movilización de ácidos grasos: L-carnitina 3. Componente celular que interactúa con un fármaco y precipita los efectos ob...

Semestral farmacología tipo A 1. Rama de la farmacología que estudia los mecanismos de acción de las fármacos: Farmacodinamia. 2. Aminoácido que permite la movilización de ácidos grasos: L-carnitina 3. Componente celular que interactúa con un fármaco y precipita los efectos observados en un medicamento bloqueando o inactivando su función: Receptor 4. Tipo de estudio ensayo clínico el cual evalúa la seguridad de un fármaco: Fase I 5. Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos: Las proteínas 6. Fármaco que puede desencadenar el efecto antabus en administración conjunta con alcohol: Disulfiram, Ketoconazol, metronidazol. 7. Es la capacidad de un fármaco o del compuesto para producir el efecto máximo: Eficacia 8. Tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de un fármaco en el cuerpo durante la eliminación o durante la administración constante: Vida media 9. En esta RAM existe una disminución gradual de la respuesta al tratamiento a un medicamento cuando se administra frecuentemente en un periodo rápido: Taquifilaxia 10. La relación DL50 mide: La toxicidad de un fármaco. 11. La magnitud en que un fármaco alcanza el sitio de acción: a)Biofase b)Bioequivalencia c)Biodisponibilidad d)Ninguna 12. A qué tipo de proceso corresponden la conjugación y la metilación: a)Fase 1 b)Fase 2 c)Fase 3 d)Fase 4 13. Medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fármaco. Relaciona la cantidad del fármaco en el cuerpo con su concentración en la sangre o en el plasma: a)Velocidad de eliminación b)Curva dosis-efecto c)Dosis de distribución d)Volumen de distribución 14. Concentración DE50 requerida de un fármaco para producir el 50% del efecto máximo de ese compuesto en la población: a)Efectividad clínica b)Dosis c)Efectividad máxima d)Potencia 15. Cuando los fármacos se transportan contra un gradiente electroquímico y requiere consumo de energía, se le denomina: a)Filtración b)Transporte pasivo c)Transporte activo d)Todas las anteriores 16. Reacción de hipersensibilidad en la cual se presentan patologías como glomérulo-nefritis y vasculitis alérgica: a)Tipo I b)Tipo II c)Tipo III d)Tipo IV 17. Reacción que depende del mecanismo de acción del fármaco: a)Efecto tóxico b)Efecto colateral c)Efecto adverso d)Ninguno de los anteriores 18. Aumenta el flujo sanguíneo, acción antiplaquetaria y mejora la perfusión tisular: a)Efedra b)Ginseng c)Taurina d)Ginkgo biloba 19. Tipo de receptor que al unirse con un receptor compite con otras moléculas e impide la unión con dicho receptor, son irreversibles o casi irreversibles: a)Antagonista b)Agonista competitivo c)Alostéricos d)Agonistas 20. Cuál es el medicamento que bloquea la enzima DHFR: a)Moclobemida b)Simvastatina c)Metotrexato d)Sildenafil Tipo B 1. Rama de la farmacología que estudia el paso de los medicamentos en el organismo: Farmacocinética 2. Aminoácido que ayuda a la formación de sales biliares y modula el flujo del calcio: Taurina 3. Componente celular que interactúa con un fármaco y precipita los efectos observados en un medicamento bloqueando o inactivando su función: Receptor 4. Tipo de estudio ensayo clínico el cual evalúa la seguridad y eficacia de un fármaco: Fase II 5. Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos: Las proteínas 6. Fármaco que puede desencadenar el efecto antabus con administración conjunta con alcohol: Disulfiram, Ketoconazol, Metronidazol 7. Es la capacidad de un fármaco o del compuesto para producir el efecto máximo: Eficacia 8. Tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de un fármaco en el cuerpo durante la eliminación o durante la administración constante: Vida media 9. En esta RAM existe una disminución gradual de la respuesta al tratamiento a un medicamento cuando se administra en periodos de tiempos prolongados: Tolerancia 10. La relación DL50 mide: La toxicidad de un fármaco 11. La magnitud en que un fármaco alcanza el sitio de acción: a)Biofase b)Bioequivalencia c)Biodisponibilidad d)Ninguna 12. A qué tipo de proceso de biotransformación corresponden la conjugación y la metilación: a)Fase 1 b)Fase 2 c)Fase 3 d)Fase 4 13. Medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fármaco. Relaciona la cantidad del fármaco en el cuerpo con su concentración en la sangre o en el plasma: a)Velocidad de eliminación b)Curva dosis-efecto c)Dosis de distribución d)Volumen de distribución 14. Concentración DE50 requerida de un fármaco para producir el 50% del efecto máximo de ese compuesto en la población: a)Efectividad clínica b)Dosis c)Efectividad máxima d)Potencia 15. Cuando los fármacos se transportan contra un gradiente electroquímico y requiere consumo de energía, se le denomina: a)Filtración b)Transporte pasivo c)Transporte activo d)Todas las anteriores 16. Reacción de hipersensibilidad en la cual se presentan patologías como glomérulo-nefritis y vasculitis alérgica: a)Tipo I b)Tipo II c)Tipo III d)Tipo IV 17. Reacción que depende del mecanismo de acción del fármaco: a)Efecto tóxico b)Efecto colateral c)Efecto adverso d)Ninguno de los anteriores 18. Aumenta el flujo sanguíneo, acción antiplaquetaria y mejora la perfusión tisular: a)Efedra b)Ginseng c)Taurina d)Ginkgo biloba 19. Tipo de receptor que al unirse con un receptor compite con otras moléculas e impide la unión con dicho receptor, son irreversibles o casi irreversibles: a)Antagonista b)Agonista competitivo c)Alostéricos d)Agonistas 20. Cuál es el medicamento que bloquea a la enzima Fosfodiesterasa: a)Moclobemida b)Simvastatina c)Metotrexato d)Sildenafil