HIDRATOS DE CARBONO
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Questions and Answers

¿Qué característica principal define a un grupo funcional en una molécula biológica?

  • Su participación en la condensación con otros monómeros para formar biopolímeros.
  • Su capacidad para formar enlaces covalentes fuertes con otros grupos funcionales.
  • Su rol como sitio de ataque para enzimas en reacciones catalíticas.
  • Su capacidad para determinar la polaridad y reactividad de la molécula. (correct)

Además de oxígeno y nitrógeno, ¿qué otros átomos se encuentran comúnmente en los grupos funcionales de biomoléculas?

  • Sodio y potasio
  • Calcio y magnesio
  • Azufre y fósforo (correct)
  • Carbono y hidrógeno

¿Cómo influye la presencia de grupos funcionales en las propiedades físicas de las biomoléculas?

  • Aumentan la temperatura de fusión de la molécula.
  • Reducen su capacidad para reaccionar con otras moléculas.
  • Disminuyen su solubilidad en solventes polares como el agua.
  • Les confieren polaridad y afectan su temperatura de ebullición. (correct)

¿Cuál es la función principal de los grupos funcionales en el contexto de las reacciones enzimáticas?

<p>Servir como sitios de unión de la enzima con el sustrato. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué rol juegan los monómeros en la formación de biopolímeros?

<p>Son las unidades estructurales que se unen para formar macromoléculas. (C)</p> Signup and view all the answers

En el contexto de los niveles de organización molecular, ¿cómo se relaciona un monómero con un biopolímero?

<p>Un monómero es una unidad estructural, mientras que un biopolímero es la agregación de varios monómeros. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes procesos describe la formación de biopolímeros a partir de monómeros?

<p>Condensación (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué significa que un grupo funcional le confiera polaridad a una molécula biológica?

<p>Que la molécula desarrolla una distribución desigual de cargas eléctricas. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el producto resultante de la reducción de la D-glucosa?

<p>Sorbitol (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de reacción química resulta en la formación de un desoxiazúcar?

<p>Sustitución de un grupo -OH por un hidrógeno (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el desoxiazúcar más abundante en la naturaleza y cuál es su importancia principal?

<p>β-D-2-desoxirribosa; participa en la constitución del ADN (C)</p> Signup and view all the answers

En la oxidación de una aldosa como la D-glucosa usando un oxidante suave, ¿qué grupo funcional se forma?

<p>Grupo carboxilo (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica distintiva de los monosacáridos se utiliza para su identificación por métodos bioquímicos?

<p>Su capacidad de ser oxidados (poder reductor) (A)</p> Signup and view all the answers

Durante la prueba del Reactivo de Fehling, ¿qué ocurre cuando un azúcar reductor está presente?

<p>Se produce un precipitado rojo anaranjado de óxido cuproso ($Cu_2O$) (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué sucede con una aldosa después de que su grupo aldehído en el C1 se ha oxidado?

<p>No puede volver a adquirir una conformación cíclica (A)</p> Signup and view all the answers

Si una cetosa se somete a una reacción de oxidación, ¿qué reordenamiento inicial permite que actúe como un agente reductor?

<p>La formación de un enodiol (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué producto se forma cuando se oxida la función alcohol en el C6 de una aldosa, con el C1 protegido?

<p>Ácido urónico (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el nombre del ácido que se forma cuando se oxida la D-glucosa?

<p>Ácido D-glucónico (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica fundamental distingue a los oligosacáridos de otros glúcidos?

<p>La variabilidad en los enlaces glicosídicos y la secuencia de monosacáridos que los componen. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal función de los oligosacáridos cuando se asocian a proteínas o lípidos?

<p>Aportar información y características fisiológicas a las moléculas a las que se unen. (B)</p> Signup and view all the answers

Los monosacáridos que forman parte de los oligosacáridos pueden ser modificados. ¿Qué implica esta modificación?

<p>La adición de nuevos grupos funcionales, a menudo con carga negativa a pH fisiológico. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es un criterio aceptado para diferenciar oligosacáridos de polisacáridos?

<p>El número de unidades de monosacáridos que los componen. (D)</p> Signup and view all the answers

Considerando la composición de los polisacáridos, ¿qué diferencia existe entre un homopolisacárido y un heteropolisacárido?

<p>Los homopolisacáridos están formados por un solo tipo de monosacárido, mientras que los heteropolisacáridos por varios. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica comparten la mayoría de los polisacáridos?

<p>Ser amorfos, blancos, insípidos y no reductores. (B)</p> Signup and view all the answers

¿De qué manera pueden variar los polisacáridos en su estructura?

<p>En la longitud y disposición de las cadenas, así como en su carácter lineal o ramificado. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace se forma al unir dos monosacáridos con una pérdida de agua?

<p>Enlace O-glicosídico (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica define a un enlace O-glicosídico monocarbonílico?

<p>Solo un azúcar aporta su carbono anomérico al enlace. (D)</p> Signup and view all the answers

En un enlace O-glicosídico dicarbonílico, ¿qué grupos participan en la unión?

<p>Los grupos hidroxilo de ambos carbonos anoméricos. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué factor NO influye en la especificidad de las enzimas que catalizan la formación de enlaces O-glicosídicos?

<p>La presencia de metales en el medio. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué determina la designación α o β en un enlace monocarbonílico?

<p>La configuración del carbono anomérico involucrado en el enlace. (D)</p> Signup and view all the answers

Si un enlace O-glicosídico se describe como α (1 → 4), ¿qué significa?

<p>Es un enlace monocarbonílico α entre el carbono anomérico 1 y el carbono 4 de otro monosacárido. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué producto se obtiene cuando la D-glucosa sufre una oxidación en el carbono C6?

<p>Ácido D-glucurónico (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica hace que la hidrólisis de un enlace O-glicosídico sea lenta en condiciones fisiológicas sin la enzima adecuada?

<p>La alta estabilidad del enlace. (D)</p> Signup and view all the answers

En condiciones fisiológicas, ¿cómo se presenta el grupo carboxilo del ácido glucurónico?

<p>Como -COO⁻ con carga negativa (B)</p> Signup and view all the answers

La diversidad de disacáridos se debe principalmente a:

<p>La variedad de monosacáridos que componen los disacáridos y los enlaces formados. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de modificación estructural presentan los ácidos sacáricos o aldáricos?

<p>Oxidación en ambos carbonos terminales (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal razón por la cual los ácidos sacáricos o aldáricos no pueden existir en su forma cíclica?

<p>El enlace hemiacetálico está afectado por la oxidación en C1. (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué monosacárido es común en muchos disacáridos?

<p>D-glucosa (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo influye la fijación del anómero en un enlace glicosídico en las propiedades del disacárido resultante?

<p>Produce disacáridos con diferentes características físicas, químicas y biológicas. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué proceso se conoce como la formación de ésteres de monosacáridos con ácido fosfórico?

<p>Fosforilación (A)</p> Signup and view all the answers

De los siguientes compuestos, ¿cuál NO es un intermediario metabólico de la oxidación de la D-glucosa?

<p>α-D-glucosa-1-fosfato (B)</p> Signup and view all the answers

¿En qué se diferencia un bifosfato de un difosfato?

<p>En que en el bifosfato los grupos fosfatos están unidos en dos lugares diferentes de la molécula (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué grupo funcional se sustituye por un grupo amina en los aminoazúcares?

<p>Un grupo alcohol (D)</p> Signup and view all the answers

¿En qué carbono se une típicamente el grupo amina en la glucosamina y la galactosamina?

<p>Carbono 2 (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la relación entre el ácido glucurónico y el glucuronato?

<p>El glucuronato es la forma ionizada con carga negativa del ácido glucurónico en condiciones fisiológicas. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué propiedad distingue a los enantiómeros, también conocidos como isómeros ópticos?

<p>Su habilidad para desviar el plano de la luz polarizada en direcciones opuestas. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué indica el signo (+) al describir un isómero óptico?

<p>Que desvía la luz polarizada hacia la derecha. (B)</p> Signup and view all the answers

Si un monosacárido tiene 3 carbonos asimétricos, ¿cuántas configuraciones espaciales diferentes (estereoisómeros) puede presentar?

<p>8 (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué son los diastereoisómeros?

<p>Estereoisómeros que no son imágenes especulares uno del otro. (C)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, la aldohexosa posee cuatro carbonos asimétricos. ¿Cuántos carbonos asimétricos tendría una aldotetrosa?

<p>2 (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué letra se utiliza para indicar que el grupo -OH de un carbono asimétrico está dispuesto hacia la izquierda?

<p>L (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el número de centros quirales presentes en una aldopentosa?

<p>3 (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo son las propiedades químicas de los enantiómeros?

<p>Químicamente indistinguibles. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué diferencia a una aldotriosa de una cetotriosa según el texto?

<p>La ubicación del grupo carbonilo en la cadena de carbono. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué representa el grupo =CHOH en el contexto de los glúcidos según el texto?

<p>Un carbono secundario unido a un grupo funcional alcohol. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es un carbono quiral o asimétrico?

<p>Un átomo de carbono unido a cuatro átomos o grupos de átomos diferentes. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de isomería está relacionada con la presencia de carbonos quirales en una molécula?

<p>Isomería óptica. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué propiedad especial presentan los estereoisómeros que son ópticamente activos?

<p>Capacidad para rotar el plano de luz polarizada. (D)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿cómo se determinan los dos tipos de estereoisómeros del gliceraldehído?

<p>Por la disposición espacial de los cuatro grupos unidos al carbono asimétrico. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué implica que una sustancia sea 'ópticamente activa'?

<p>Que desvía el plano de vibración de un haz de luz polarizada. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de cambio estructural NO requiere la ruptura de enlaces covalentes en un glúcido?

<p>Cambio de conformación (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes disacáridos está formado por la unión de galactosa y glucosa?

<p>Lactosa (C)</p> Signup and view all the answers

¿En qué carbono difieren la glucosa y la manosa como epímeros?

<p>Carbono 2 (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuántos estereoisómeros son posibles en una aldohexosa?

<p>16 (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se le conoce comúnmente a la fructosa debido a sus propiedades?

<p>Levulosa (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué relación existe entre la D-eritrosa y la L-eritrosa?

<p>Son enantiómeros. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes monosacáridos tiene el mayor poder edulcorante?

<p>Fructosa (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué conformaciones adopta el anillo piranosa de un glúcido?

<p>Silla y bote (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica comparten todas las aldosas de la serie D derivadas del D-gliceraldehído?

<p>La configuración del -OH en el carbono más alejado del grupo aldehído siempre es hacia la derecha. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se generan las series D y L de las aldosas?

<p>Por sucesivas adiciones de un grupo -CHOH inmediato a la función aldehído, derivando del D o L gliceraldehído. (B)</p> Signup and view all the answers

¿En qué tipo de moléculas se encuentra comúnmente la manosa en organismos animales?

<p>Glicoproteínas (D)</p> Signup and view all the answers

En la serie de las D-aldosas, ¿qué son las moléculas que difieren en la configuración de un solo carbono asimétrico?

<p>Epímeros. (D)</p> Signup and view all the answers

Además de encontrarse en frutos, ¿en qué otro lugar se puede encontrar la fructosa?

<p>Miel de abejas (A)</p> Signup and view all the answers

Si una aldosa tiene 3 carbonos asimétricos, ¿cuántos estereoisómeros tendrá?

<p>8 (A)</p> Signup and view all the answers

¿Por qué las aldohexosas de la serie D no son consideradas enantiómeros entre sí?

<p>Porque su carbono asimétrico distal muestra la misma configuración. (B)</p> Signup and view all the answers

Según la información proporcionada, ¿cómo difieren los diastereoisómeros de los enantiómeros?

<p>Los diastereoisómeros no son imágenes especulares, mientras que los enantiómeros si lo son. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de ácido se forma cuando se oxidan ambos carbonos terminales de una aldosa?

<p>Ácido sacárico (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el nombre específico del ácido sacárico derivado de la glucosa?

<p>Ácido glucárico (A)</p> Signup and view all the answers

¿Por qué los ácidos sacáricos no pueden existir en forma cíclica?

<p>Porque el enlace hemiacetálico está afectado (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué nombre recibe la reacción en la cual se forman ésteres de monosacáridos con ácido fosfórico?

<p>Fosforilación (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el papel principal de la fosforilación de monosacáridos en el organismo?

<p>Primer paso en la utilización de monosacáridos (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué diferencia estructural clave define a un aminoazúcar?

<p>La sustitución de un hidroxilo por un grupo amina (C)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿en qué carbono se une el grupo amina en los aminoazúcares más comunes como la glucosamina y la galactosamina?

<p>Carbono 2 (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se distingue un bifosfato de un difosfato según la información proporcionada?

<p>Un bifosfato tiene un enlace fosfoéster, y un difosfato un anhídrido (A)</p> Signup and view all the answers

¿En qué tipo de enlace glucosídico se basa la ramificación en el glucógeno y la amilopectina?

<p>α (1 → 6) (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué nombre recibe la dextrina resultante de la digestión del almidón por la amilasa que no puede ser hidrolizada por esta enzima?

<p>Dextrina límite (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal característica estructural que diferencia a los dextranos de la amilopectina y el glucógeno?

<p>Tipo de enlaces en las ramificaciones (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué polisacárido se utiliza clínicamente para ayudar a restablecer el volumen sanguíneo en casos de emergencia?

<p>Dextrano (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace glicosídico une las fructosas en la inulina?

<p>β (2 → 1) (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal aplicación de la inulina en el ámbito de la salud?

<p>Medición de la filtración glomerular renal (B)</p> Signup and view all the answers

¿Por qué la inulina puede tener un efecto beneficioso en la microbiota intestinal?

<p>Debido a que llega al intestino delgado casi sin digerir (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes polisacáridos es de reserva en tubérculos de dalia y raíz de alcaucil?

<p>Inulina (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la función del grupo cetona en la fructosa según el texto?

<p>Estar presente en el carbono 2. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de anillo forma la fructosa en su forma cíclica?

<p>Un anillo pentagonal similar al del ciclo furano. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el proceso enzimático utilizado para convertir glucosa en fructosa?

<p>Isomerización. (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué monosacárido es componente principal del ARN?

<p>Ribosa (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace se forma en un glicósido?

<p>Enlace acetal. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué carbono de la glucosa reacciona con el metanol en la formación de un glicósido?

<p>Carbono 1. (A)</p> Signup and view all the answers

Además de la D-ribosa, ¿qué otro compuesto es muy importante y se menciona en relación a los ácidos nucleicos?

<p>Desoxirribosa (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué grupo funcional de los monosacáridos participa en la formación de un glicósido?

<p>Grupo hemiacetal. (D)</p> Signup and view all the answers

¿En la representación de Haworth, cómo se visualizan los grupos funcionales unidos a los carbonos del monosacárido?

<p>Arriba o debajo del plano del anillo. (D)</p> Signup and view all the answers

Según las convenciones, para la D-glucosa, ¿hacia dónde se representa el C6?

<p>Hacia arriba siempre. (A)</p> Signup and view all the answers

En la forma α de la D-glucosa, ¿hacia dónde se orienta el -OH del carbono 1?

<p>Hacia abajo. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la característica del carbono 1 en las aldosas cíclicas?

<p>Posee una función aldehído potencial. (C)</p> Signup and view all the answers

En la ciclización de un D-monosacárido, ¿qué ocurre con los sustituyentes que estaban a la izquierda en la estructura lineal?

<p>Quedan hacia arriba en la estructura cíclica. (A)</p> Signup and view all the answers

En la ciclización de un D-monosacárido, ¿qué ocurre con los sustituyentes que estaban a la derecha en la estructura lineal?

<p>Quedan hacia abajo en la estructura cíclica. (B)</p> Signup and view all the answers

En la forma β de la D-glucosa, ¿cómo se orienta el -OH del carbono 1?

<p>Hacia arriba (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué grupo se posiciona hacia arriba en la estructura cíclica de un D-monosacárido?

<p>El grupo más alejado del carbonilo. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace se forma cuando el grupo hidroxilo de un monosacárido reacciona con el grupo hemiacetálico de otro monosacárido?

<p>Enlace glucosídico (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué sucede con la capacidad reductora de un monosacárido al formar un glicósido?

<p>Se pierde debido a la fijación del carbono anomérico (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el nombre del compuesto que se forma cuando la glucosa se reduce?

<p>Sorbitol (C)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué característica de los glicósidos impide que experimenten mutarrotación?

<p>La fijación de la forma α o β anomérica (C)</p> Signup and view all the answers

¿Entre qué grupos funcionales se produce la formación de un hemiacetal en un monosacárido?

<p>Entre un grupo aldehído o cetona y un grupo hidroxilo de la misma molécula (B)</p> Signup and view all the answers

Si una molécula se llama fructósido, ¿Qué monosacárido la originó?

<p>Fructosa (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de compuesto NO puede adquirir forma cíclica debido a la pérdida de la función capaz de formar la unión hemiacetálica?

<p>Polioles (D)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿a qué se refiere el término 'unión glicosídica'?

<p>Al enlace establecido con el carbono hemiacetálico (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué producto se forma cuando se oxida el carbono C1 de la D-glucosa en condiciones fisiológicas?

<p>Ácido D-glucurónico (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué nombre reciben los ácidos dicarboxílicos formados por la oxidación enérgica de ambos carbonos terminales de una aldosa?

<p>Ácidos sacáricos o aldáricos (D)</p> Signup and view all the answers

¿Por qué los ácidos sacáricos o aldáricos no pueden existir en su forma cíclica?

<p>Porque el enlace hemiacetálico está afectado. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué proceso se produce al reaccionar un grupo hidroxilo de un monosacárido con ácido fosfórico?

<p>Fosforilación (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes compuestos NO es un intermediario en el metabolismo de la glucosa?

<p>Ácido glucurónico (B)</p> Signup and view all the answers

En condiciones fisiológicas, ¿cómo se encuentra el ácido glucurónico?

<p>En su forma de sal, denominado glucuronato (A)</p> Signup and view all the answers

¿En qué carbono del monosacárido se une típicamente el grupo amina en la glucosamina y galactosamina?

<p>Carbono 2 (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes glicosaminoglicanos (GAG) se caracteriza por tener una estructura similar a la heparina, pero con menor proporción de ácido idurónico?

<p>Heparansulfato (B)</p> Signup and view all the answers

¿En qué parte de la célula y matriz extracelular se encuentra principalmente el heparansulfato?

<p>En las superficies celulares y matriz extracelular (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes procesos fisiológicos NO está directamente relacionado con la interacción heparansulfato-proteínas?

<p>Producción de ATP (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes GAG es un componente importante de los huesos y cartílagos?

<p>Condroitinsulfato (D)</p> Signup and view all the answers

¿En qué tejidos se encuentra principalmente el dermatánsulfato?

<p>Piel y tejido conjuntivo (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes glucoconjugados se caracteriza por tener la mayor proporción de su masa representada por los glicosaminoglicanos?

<p>Proteoglucanos (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué función principal desempeñan los azúcares en los glucoconjugados?

<p>Transportar información y participar en el reconocimiento celular (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué determina que los glucoconjugados estén siempre orientados hacia el exterior de la célula?

<p>Su síntesis durante el transporte desde el retículo endoplasmático al aparato de Golgi (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la causa principal del color azul intenso que se produce cuando la amilosa reacciona con yodo?

<p>La polaridad del interior de la hélice de la amilosa que acepta moléculas de yodo. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza a la estructura de la amilosa que permite su interacción con el yodo?

<p>Una estructura helicoidal con un diámetro interno específico. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué diferencia principal existe entre la amilosa y la amilopectina en términos de su estructura?

<p>La amilosa tiene una estructura lineal y la amilopectina presenta ramificaciones. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace glucosídico se encuentra en las ramificaciones de la amilopectina?

<p>Enlaces glucosídicos α(1→6). (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo afecta el calentamiento del almidón en agua a la amilopectina?

<p>La amilopectina forma dispersiones de alta viscosidad. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué papel juegan los grupos hidroxilo en la superficie de la molécula de amilopectina?

<p>Atraen moléculas de agua, contribuyendo a la formación de un gel. (C)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué factor estructural determina la diferente reacción de la amilosa y la amilopectina ante el yodo?

<p>Sus diferencias en ramificación. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el número aproximado de glucosas que componen las cadenas lineales en las ramificaciones de la amilopectina?

<p>Entre 24 y 26 glucosas. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente una diferencia clave entre polisacáridos y monosacáridos según el texto?

<p>Los polisacáridos son insípidos y los monosacáridos tienen un sabor dulce característico. (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿cómo se clasifica un monosacárido que tiene un grupo funcional cetona y cinco átomos de carbono?

<p>Cetopentosa (D)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿cuál es la fórmula general que se aplica a la triosa?

<p>$(CH_2O)_3$ (A)</p> Signup and view all the answers

Si un monosacárido es descrito como un polihidroxialdehído, ¿qué grupos funcionales están presentes en su estructura según el texto?

<p>Un grupo aldehído y varios grupos alcoholes (-OH). (B)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿cómo se designaría a la glucosa, sabiendo que tiene 6 átomos de carbono y un grupo funcional aldehído?

<p>Aldohexosa (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica estructural permite la existencia de isómeros en monosacáridos, tal como se describe en el texto?

<p>La diferente posición del grupo carbonilo. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cual es el proceso por el que los organismos autótrofos generan monosacaridos?

<p>Fotosíntesis (D)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿cómo se obtienen los monosacáridos en organismos heterótrofos como los humanos?

<p>A través de la dieta. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica distingue a los glicósidos formados a partir de monosacáridos con respecto a su capacidad de mutarrotación?

<p>Los glicósidos, una vez formados, no presentan mutarrotación debido a la fijación del anómero. (B)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué cambio estructural se produce cuando se reduce un monosacárido como la glucosa?

<p>El grupo aldehído o cetona se reduce a un grupo alcohol, formando un polialcohol. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la razón principal por la que los glicósidos exhiben una pérdida de la capacidad reductora?

<p>El carbono hemiacetálico, que era reductor, ahora forma parte de un enlace glicosídico que impide la apertura de la cadena. (B)</p> Signup and view all the answers

En la formación de glicósidos, ¿de qué manera influye la configuración del monosacárido original en la estructura del glicósido resultante?

<p>La configuración del monosacárido determina la estereoquímica del enlace glicosídico, influyendo si este es α o β. (D)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué tipo de enlace se forma durante la reacción de un monosacárido con un alcohol para producir un glicósido?

<p>Enlace glicosídico. (A)</p> Signup and view all the answers

En la nomenclatura de los glicósidos, ¿cómo se nombran los derivados de la glucosa?

<p>Glucósidos. (C)</p> Signup and view all the answers

Si bien el texto menciona que los azúcares se suelen representar con fórmulas de Haworth, ¿qué omisión suelen hacer estas representaciones en los nombres?

<p>El sufijo furanosa o piranosa. (A)</p> Signup and view all the answers

En relación al sorbitol, ¿qué propiedad estructural impide que forme una estructura cíclica?

<p>La ausencia de un grupo funcional aldehído o cetona. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué indica la notación 'D' en la designación de un monosacárido como D-fructosa, según el texto?

<p>La familia o serie a la que pertenece el compuesto, sin especificar su actividad óptica. (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿cuál es la principal razón por la que los organismos superiores utilizan casi exclusivamente glúcidos de la serie D?

<p>Por una preferencia o especificidad biológica, aunque ambos enantiómeros de glúcidos puedan existir (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación entre las configuraciones D y L en un monosacárido con respecto a su carbono asimétrico central?

<p>D indica que el grupo -OH está a la derecha y L que está a la izquierda. (C)</p> Signup and view all the answers

Considerando un carbono quiral, ¿qué condición es necesaria para que un átomo de carbono sea considerado como tal?

<p>Debe estar unido a cuatro átomos o grupos de átomos diferentes. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se distinguen los enantiómeros, también conocidos como isómeros ópticos, químicamente y físicamente?

<p>Químicamente indistinguibles, físicamente idénticos, excepto en su interacción con la luz polarizada. (D)</p> Signup and view all the answers

Si un compuesto desvía el plano de la luz polarizada hacia la izquierda, ¿qué signo y denominación se le asigna?

<p>Signo (-) y se denomina levógiro. (A)</p> Signup and view all the answers

Comparando enantiómeros y diastereoisómeros, ¿en qué aspecto difieren fundamentalmente según el texto?

<p>Los enantiómeros son imágenes especulares entre sí y los diastereoisómeros no lo son. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación entre el número de carbonos asimétricos y las configuraciones espaciales (estereoisómeros) posibles en un monosacárido?

<p>Cada carbono asimétrico puede tener dos configuraciones, por lo que el número de estereoisómeros es 2 elevado al número de carbonos asimétricos. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la relación entre epímeros?

<p>Son isómeros que difieren en la configuración de un solo carbono quiral. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se diferencia una aldotetrosa de un gliceraldehído en términos de estructura molecular?

<p>Las aldotetrosas tienen un grupo aldehído y un grupo alcohol secundario adicionales a los del gliceraldehído. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Por qué la glucosa se considera un monosacárido de tanta importancia en el metabolismo celular, según el texto?

<p>Por su rol central en la obtención de energía a través de rutas metabólicas como la glicólisis. (A)</p> Signup and view all the answers

Si una aldopentosa tiene tres carbonos quirales, y se le agrega otro grupo =CHOH, ¿qué tipo de monosacárido se forma y cuántos carbonos quirales tendrá?

<p>Se forma una aldohexosa con cuatro carbonos quirales. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la característica principal de la glucosa que la hace tan ubicua en la naturaleza?

<p>Su capacidad de formar complejas estructuras de polisacáridos como el almidón y la celulosa. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la distinción clave entre enantiómeros y diastereoisómeros?

<p>Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles, mientras que los diastereoisómeros no lo son. (B)</p> Signup and view all the answers

De acuerdo al texto, ¿en qué estado se encuentra la glucosa en la sangre y humores orgánicos de vertebrados?

<p>Predominantemente libre, no asociada a otras moléculas. (C)</p> Signup and view all the answers

En el contexto de los monosacáridos y su isomería, ¿qué son los diastereoisómeros?

<p>Son isómeros que no son imágenes especulares entre sí. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace se forma cuando el grupo -OH del carbono anomérico de un monosacárido reacciona con un grupo hidroxilo de otro, resultando en la pérdida de una molécula de agua?

<p>Enlace O-glicosídico. (D)</p> Signup and view all the answers

Si un enlace O-glicosídico se describe como monocarbonílico, ¿qué condición es necesaria para que califique como tal?

<p>Que solo uno de los monosacáridos aporte el hidroxilo desde su carbono anomérico. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué implicación tiene la fijación del grupo anomérico en la designación de un enlace O-glicosídico como α o β?

<p>Define la configuración espacial del carbono anomérico que participa en el enlace. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal razón por la que la hidrólisis de un enlace O-glicosídico es lenta en condiciones fisiológicas sin la ayuda de una enzima?

<p>La alta energía de activación requerida para romper el enlace. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la diferencia fundamental entre una aldotriosa y una cetotriosa, según el texto?

<p>La aldotriosa posee un grupo aldehído en el carbono 1, y la cetotriosa tiene un grupo cetona en el carbono 2. (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué factor es crítico en la variedad de disacáridos formados a partir de la unión de monosacáridos?

<p>Los grupos hidroxilo que reaccionan en el enlace y el tipo de anómero. (B)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué representa el grupo =CHOH en la estructura de los glúcidos?

<p>Un átomo de carbono secundario unido a un grupo funcional alcohol (-OH). (C)</p> Signup and view all the answers

En la formación de disacáridos por enlaces O-glicosídicos, ¿cómo influye la especificidad de las enzimas en el proceso?

<p>Las enzimas son específicas para los tipos de azúcar y anómeros involucrados en la reacción. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué condición define un carbono quiral, según la descripción provista?

<p>Un átomo de carbono unido a cuatro átomos o grupos de átomos diferentes. (C)</p> Signup and view all the answers

Si se une una α-D-glucosa al hidroxilo del C4 de otro monosacárido, ¿cómo se denominaría el enlace?

<p>Enlace monocarbonílico alfa (1→4). (C)</p> Signup and view all the answers

Además de la naturaleza de los monosacáridos involucrados, ¿qué otro factor determina las diferencias en las propiedades de los distintos disacáridos?

<p>La orientación espacial del enlace O-glicosídico (α o β). (B)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿por qué el carbono 2 del gliceraldehído se describe como un carbono quiral?

<p>Porque está unido a cuatro sustituyentes diferentes: un hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo aldehído y otro grupo hidroxilo. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué son los estereoisómeros, de acuerdo con el contexto del texto?

<p>Compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente disposición espacial de sus átomos. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué significa que una sustancia sea 'ópticamente activa', según la información dada?

<p>Que la sustancia puede rotar el plano de vibración de un haz de luz polarizada que la atraviesa. (A)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿cuál es la característica distintiva de los isómeros estructurales de función mencionados?

<p>Poseen diferentes grupos funcionales. (A)</p> Signup and view all the answers

Si una molécula presenta actividad óptica, ¿qué condición debe cumplir según la explicación otorgada?

<p>Debe tener al menos un carbono quiral en su estructura. (C)</p> Signup and view all the answers

En la representación de la lactosa y la maltosa, ¿qué característica específica del enlace glicosídico se utiliza para distinguir entre ambas estructuras?

<p>La posición del carbono anomérico involucrado en el enlace. (C)</p> Signup and view all the answers

En la representación de la lactosa y la maltosa, ¿qué cambio o ajuste en los monosacáridos o enlaces se realiza para evitar representar enlaces glicosídicos formando vértices?

<p>Se cambian los ángulos de los enlaces presentes en el enlace glicosídico, ajustándolos para crear una perspectiva diferente. (A)</p> Signup and view all the answers

Con base en la información proporcionada sobre los enlaces glicosídicos, ¿qué característica NO es un factor determinante para el tipo de enlace glicosídico que se forma?

<p>La naturaleza del solvente en el que se lleva a cabo la reacción de formación del enlace. (B)</p> Signup and view all the answers

Si se quiere formar un enlace glicosídico con una aldosa, ¿qué característica es esencial para poder identificar si el enlace será α o β?

<p>La posición del grupo hidroxilo (OH) en el carbono anomérico en la proyección de Haworth del monosacárido. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de enlace se produce cuando se unen dos monosacáridos, con la consiguiente eliminación de una molécula de agua?

<p>Enlace glicosídico. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal diferencia entre la notación D y el signo (+ o -) al describir un glúcido?

<p>La notación D especifica la configuración absoluta en el carbono asimétrico de referencia, mientras que (+ o -) indica el sentido de la rotación de la luz polarizada. (A)</p> Signup and view all the answers

Si un compuesto de la serie D tiene cuatro carbonos quirales, ¿cuántos estereoisómeros teóricamente posibles presenta?

<p>16 (C)</p> Signup and view all the answers

Considerando el metabolismo humano, ¿qué implicancia tiene que los humanos utilicen principalmente glúcidos de la serie D?

<p>Asegura la eficiencia de las vías metabólicas, ya que nuestras enzimas están adaptadas a estos isómeros. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la relación entre la D-glucosa y la L-glucosa?

<p>Son enantiómeros, siendo imágenes especulares no superponibles. (C)</p> Signup and view all the answers

Si se habla de la D-fructosa como fuertemente levógira, ¿qué implica esto sobre su notación?

<p>Su notación es D(-)-fructosa. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la relación entre la D-glucosa y la D-idosa?

<p>Son diastereoisómeros. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el papel principal de la glucosa en el metabolismo celular según el texto?

<p>Fuente primaria de energía a través de rutas metabólicas como la glucólisis y el ciclo de Krebs. (D)</p> Signup and view all the answers

Si la D-eritrosa y la D-treosa son mencionadas como epímeros, ¿qué implica esto con respecto a sus estructuras?

<p>Difieren en la configuración de un solo carbono quiral. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la función de la N-acetilglucosamina según el texto?

<p>Es la unidad constituyente de la quitina, un polisacárido abundante en la naturaleza. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica estructural distingue al ácido murámico de la glucosamina?

<p>Un enlace éter con ácido láctico en el carbono 3. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la modificación que experimenta el ácido neuramínico para formar los ácidos siálicos?

<p>Acilación en el grupo amino. (B)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué implica la representación de Haworth abreviada de un monosacárido?

<p>Omitir los enlaces covalentes de los carbonos con los hidrógenos. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica estructural de la celulosa le confiere su gran resistencia física?

<p>La disposición lineal de sus cadenas y la formación de puentes de hidrógeno entre cadenas paralelas. (A)</p> Signup and view all the answers

Si un monosacárido cíclico se nombra como α-D-glucopiranosa, ¿qué indica la parte 'piranosa' del nombre?

<p>Que el monosacárido forma un anillo de seis miembros. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué indica la diferencia en la nomenclatura entre α-D-glucopiranosa y α-D-glucosa según el texto?

<p>Que ambas son exactamente iguales pero la forma abreviada se usa por costumbre. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal razón por la que la celulosa no es digerible por el sistema gastrointestinal humano?

<p>La falta de enzimas en los jugos digestivos humanos capaces de catalizar enlaces β (1→4). (C)</p> Signup and view all the answers

¿De qué manera se podría describir la relación entre un monosacárido y un disacárido según el texto?

<p>Un disacárido es un escalón más en la estructura de los hidratos de carbono sobre los monosacáridos. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué efecto principal se atribuye a la inulina debido a su interacción con la microbiota intestinal?

<p>Un efecto bifidogénico por promover el crecimiento de bifidobacterias y actividad prebiótica. (C)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué son los disacáridos en la estructura de los hidratos de carbono?

<p>Una etapa superior en la estructura, más compleja que los monosacáridos. (C)</p> Signup and view all the answers

¿En qué se diferencia la estructura de la celulosa en comparación con la amilosa?

<p>La celulosa tiene enlaces β (1→4), mientras que la amilosa tiene enlaces α (1→4). (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes fuentes NO es una fuente natural significativa de inulina?

<p>Pulpa de madera. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué rol cumplen los glicosaminoglicanos (GAGs) en la matriz extracelular?

<p>Forman parte de la estructura que soporta la matriz extracelular. (B)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿por qué los glicosaminoglicanos son de gran interés biológico?

<p>Porque forman parte de la estructura de la matriz extracelular. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tienen en común la celulosa y la inulina, según el texto?

<p>Ambas son polisacáridos que tienen beneficios fisiológicos. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes enlaces glicosídicos se clasifica como dicarbonílico?

<p>Enlace 1 2 entre una aldosa y una cetosa. (D)</p> Signup and view all the answers

Si la celobiosa está formada por dos moléculas de glucosa unidas mediante un enlace β(1→4), ¿qué diferencia enzimática impide la digestión de la celobiosa en humanos comparada con la maltosa?

<p>Los humanos poseen enzimas específicas para hidrolizar exclusivamente enlaces α(1→4), pero no enlaces β(1→4). (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué distingue un enlace glucosídico de un enlace galactosídico, según la definición más rigurosa?

<p>El monosacárido que aporta el carbono anomérico involucrado en el enlace. (C)</p> Signup and view all the answers

Si un disacárido se forma mediante un enlace α(1→6), ¿cómo se describe la conexión entre los monosacáridos involucrados?

<p>El carbono anomérico del primer monosacárido se une al oxígeno del carbono 6 del segundo monosacárido. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Por qué la maltosa, derivada del almidón, es fácilmente digerible por los humanos, mientras que la celobiosa, derivada de la celulosa, no lo es?

<p>Los humanos carecen de las enzimas necesarias para romper los enlaces β(1→4) presentes en la celobiosa. (D)</p> Signup and view all the answers

En la formación de maltosa, ¿qué configuración específica del enlace glicosídico resulta en su estructura y digestibilidad para los humanos?

<p>Un enlace α(1→4) entre dos moléculas de D-glucosa. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica define un enlace glicosídico 'monocarbonílico'?

<p>El enlace involucra un único carbono anomérico con un grupo alcohol de otro monosacárido. (A)</p> Signup and view all the answers

Si un enlace glicosídico se describe como β(1→4), ¿qué implica esto sobre la orientación del enlace?

<p>El carbono 1 de la glucosa está enlazado al carbono 4 de la siguiente glucosa con una configuración beta. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la función principal de los heparansulfatos en el organismo?

<p>Interacción heparansulfato-proteínas (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza a los glucoconjugados en comparación con los polisacáridos?

<p>Tienen azúcares unidos a proteínas o lípidos (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el principal componente de los proteoglucanos?

<p>Glucosaminoglicanos (B)</p> Signup and view all the answers

En el contexto de los hidratos de carbono, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

<p>Desempeñan funciones variadas en los seres vivos (D)</p> Signup and view all the answers

¿Dónde se encuentran comúnmente los dermatánsulfatos?

<p>En la piel y en el tejido conjuntivo (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué estructura se encuentra en los glucolípidos?

<p>Ácidos grasos unidos a oligosacáridos (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la síntesis de glucoconjugados es correcta?

<p>Los oligosacáridos se adicionan durante el transporte en el retículo endoplasmático (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué función tienen los hidratos de carbono en la migración celular?

<p>Facilitar la adhesión y reconocimiento celular (A)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Grupo Funcional

Un átomo o grupo de átomos que define las propiedades de una molécula, incluyendo su reactividad. Estos grupos generalmente contienen átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo.

Biomoléculas

Moléculas orgánicas que tienen un esqueleto de carbono y átomos de hidrógeno reemplazados por grupos funcionales. Ejemplos: carbohidratos, proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.

Monómero

Unidad química-funcional más pequeña que forma las biomoléculas. Son como los 'ladrillos' que se unen para formar estructuras más grandes.

Biopolímero

Macromolécula o material polimérico sintetizado por los organismos vivos. Se forman por la unión de varios monómeros.

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Condensación

Proceso de unión de monómeros para formar un polímero, con la liberación de una molécula de agua.

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Enzimas

Moléculas que catalizan reacciones bioquímicas, proveen sitios específicos para la unión de los sustratos.

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Sustrato

Molécula a la que se une la enzima para transformarla.

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Producto

La nueva molécula que se produce después de la acción de una enzima sobre el sustrato.

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Polialcoholes

Los polialcoholes son compuestos orgánicos que contienen varios grupos hidroxilo (-OH). Se forman mediante la reducción del grupo carbonilo (C=O) de los monosacáridos.

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Sorbitol

El sorbitol es un polialcohol que se obtiene mediante la reducción de la glucosa. Es un edulcorante natural que se utiliza en alimentos y bebidas.

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Desoxiazúcares

Los desoxiazúcares son monosacáridos en los que un grupo hidroxilo (-OH) ha sido sustituido por un átomo de hidrógeno.

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2-desoxirribosa

La 2-desoxirribosa es un desoxiazúcar que se encuentra en el ADN. Es un derivado de la ribosa donde se ha perdido el oxígeno del carbono 2.

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Ácido aldónico

La oxidación de un monosacárido en su grupo aldehído produce un ácido aldónico, manteniendo la cadena de carbonos.

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Ácido D-glucónico

El ácido D-glucónico es un ácido aldónico que se obtiene mediante la oxidación de la glucosa.

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Reactivo de Fehling

Los monosacáridos pueden reducir agentes oxidantes como el reactivo de Fehling. Este reactivo contiene iones cúpricos (Cu2+) que se reducen a óxido cuproso (Cu2O), formando un precipitado rojo anaranjado.

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Ácido urónico

Si se oxida el carbono 6 de una aldosa, se forma un ácido urónico, conservando el grupo aldehído.

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Poder reductor de los monosacáridos

Todos los monosacáridos, aldosas y cetosas, tienen poder reductor, ya que pueden oxidarse en presencia de un agente oxidante.

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Poder reductor de las cetosas

Las cetosas, aunque no tienen grupo aldehído, pueden reordenarse para formar un grupo aldehído que permite la oxidación, por lo que también tienen poder reductor.

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Oligosacáridos

Moléculas formadas por la unión de entre 3 y 10 unidades de monosacáridos, unidos por enlaces O-glicosídicos.

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Monosacáridos

Unidades individuales de azúcares simples que forman los oligosacáridos y polisacáridos como la glucosa, la fructosa y la galactosa.

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Enlaces O-glicosídicos

Uniones entre dos monosacáridos que se forman cuando un grupo hidroxilo de un monosacárido reacciona con un grupo hidroxilo de otro, liberando una molécula de agua.

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Polisacáridos

Azúcares complejos formados por la unión de muchos monosacáridos (más de 10).

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Homopolisacáridos

Polisacáridos formados por un solo tipo de monosacárido, como el almidón o la celulosa.

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Heteropolisacáridos

Polisacáridos formados por diferentes tipos de monosacáridos, como el peptidoglicano en las bacterias.

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Glicoproteínas

Moléculas que se forman cuando los oligosacáridos se unen a proteínas, generalmente modificando su función.

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Ácidos sacáricos

Los ácidos sacáricos son derivados de los monosacáridos con ambos carbonos terminales (C1 y C6) oxidados a grupos carboxilo.

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Ácido glucárico

Es un ácido sacárico que se forma por la oxidación enérgica de la glucosa, con ambos grupos terminales (C1 y C6) convertidos en ácidos carboxílicos.

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Azúcar fosfato

Un azúcar fosfato se forma cuando un grupo hidroxilo del monosacárido reacciona con ácido fosfórico, formando un enlace éster.

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Fosforilación

El proceso de formación de azúcares fosfato se conoce como fosforilación.

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Bifosfato

Un compuesto con dos grupos fosfato unidos por un enlace éster a una molécula en diferentes posiciones.

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Difosfato

Un compuesto con dos grupos fosfato conectados entre sí por un enlace.

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Aminoazúcares

Los aminoazúcares son monosacáridos en los que un grupo hidroxilo se ha sustituido por un grupo amino.

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Enlace O-glucosídico

La formación de un enlace covalente entre dos azúcares mediante la eliminación de una molécula de agua.

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Unión de monosacáridos

El -OH del carbono anomérico de un monosacárido reacciona con un -OH de otro monosacárido, formando el enlace O-glicosídico.

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Carbono anomérico

El carbono anomérico es el carbono que forma parte del grupo carbonilo (C1 en aldosas y C2 en cetosas).

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Enlace monocarbonílico

Si solo un carbono anomérico participa en el enlace.

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Enlace dicarbonílico

Si ambos carbonos anoméricos participan en el enlace.

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Configuración α o β

El tipo de α o β del carbono anomérico que participa en el enlace determina el tipo de enlace.

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Enlace monocarbonílico α (1→4)

Un enlace monocarbonílico α (1→4) significa que el carbono anomérico de la α-D-glucosa está unido al carbono 4 del otro monosacárido.

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Hidrólisis del enlace O-glicosídico

La hidrólisis del enlace O-glicosídico se produce lentamente en ausencia de enzimas específicas.

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Disacáridos

Los disacáridos se forman con la unión de dos monosacáridos mediante el enlace O-glicosídico.

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D-glucosa en disacáridos

La mayoría de los disacáridos naturales contienen al menos una molécula de D-glucosa.

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Isómeros de función

Isómeros que poseen la misma fórmula molecular, pero con diferente grupo funcional. Por ejemplo: en el caso de las triosas, cuando el grupo carbonilo está en el carbono 1 se forma aldotriosa (gliceraldehído); y cuando está en el carbono 2 se forma cetotriosa (dihidroxiacetona).

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Carbono quiral

Los glúcidos, como otros compuestos orgánicos, pueden presentar un centro quiral o carbono asimétrico. Un carbono quiral es un átomo de carbono que está unido a cuatro átomos o grupos de átomos diferentes.

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Isomería óptica

La presencia de carbonos quirales en una molécula permite la existencia de un tipo de isomería, llamada isomería óptica. En el caso del gliceraldehído, el segundo carbono es un carbono quiral ya que tiene cuatro sustituyentes diferentes. Estos sustituyentes pueden ser dispuestos en el espacio de dos maneras diferentes, dando lugar a dos estructuras.

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Actividad óptica

Se trata de un tipo de estereoisómeros que presentan una propiedad llamada actividad óptica. Una sustancia es ópticamente activa cuando un haz de luz polarizada atraviesa una solución de la sustancia, provocando una rotación del plano de vibración del haz de luz.

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Carbono asimétrico

Un átomo de carbono que está unido a cuatro átomos o grupos de átomos diferentes.

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Estereoisómeros

Dos moléculas que tienen la misma fórmula molecular, pero diferentes arreglos espaciales. La disposición espacial de los cuatro grupos unidos al carbono asimétrico central determina el tipo de estereoisómero.

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Tetrosas, pentosas, hexosas y heptosas

Sucesiva adición de grupos =CHOH (función alcohólica en carbono secundario) a la triosa inicial.

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Grupo =CHOH

El grupo =CHOH se refiere a un átomo de carbono secundario unido a un grupo funcional alcohol (-OH). Las dos líneas (=) representas dos enlaces covalentes simples, cada uno establecido con un átomo de carbono; no representa un enlace covalente doble.

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Enantiómeros

Los isómeros ópticos son estereoisómeros que son imágenes especulares uno del otro pero no se pueden superponer. Tienen la misma forma pero son imágenes especulares, como la mano derecha y la izquierda.

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Diastereoisómero

Es un estereoisómero que no es un enantiómero. No es una imagen especular del otro, pero su estructura también varía en la disposición espacial de sus átomos.

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Formación de Aldotetrosas

Las aldotetrosas se derivan del gliceraldehído al agregar un grupo CHOH (alcohol secundario) entre el aldehído y el alcohol secundario. Esto crea un nuevo centro quiral.

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Formación de Aldopentosas

La adición de otro grupo =CHOH a una aldotetrosa crea una aldopentosa, que posee tres carbonos quirales. Cada centro quiral tiene dos posibles configuraciones.

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Formación de Aldohexosas

Las aldohexosas tienen cuatro carbonos asimétricos y se crean al sumar otro grupo =CHOH a una aldopentosa. Cada centro quiral tiene dos posibles configuraciones, dando como resultado un gran número de posibles estereoisómeros.

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Conformación silla

Conformación de menor energía que adopta el anillo piranosa. Se asemeja a una silla con un respaldo y un asiento.

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Conformación bote

Es la forma menos estable del anillo piranosa. Se asemeja a un bote con dos extremos elevados.

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Cambio de configuración

Proceso que consiste en la ruptura de enlaces covalentes en una molécula. Es necesario para cambiar de configuración.

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Cambio de conformación

Proceso que consiste en la rotación de los enlaces en una molécula. Permite cambiar la conformación sin romper enlaces covalentes.

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Galactosa

Aldohexosa que se encuentra libre en la naturaleza y forma parte del disacárido lactosa. Es epímera de la glucosa, solo difiere en la configuración del carbono 4.

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Manosa

Aldohexosa que forma parte de oligosacáridos y glicoproteínas. Es epímera de la glucosa en el carbono 2.

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Fructosa

Cetohexosa que se encuentra en los frutos maduros, la miel y forma parte de la sacarosa. Es muy dulce.

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Lactosa

Disacárido formado por la unión de glucosa y galactosa. Es el azúcar de la leche.

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Ésteres fosfóricos

Los azúcares fosfato se generan por la reacción de un grupo hidroxilo del monosacárido con ácido fosfórico.

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Fórmula de Estereoisómeros

El número de estereoisómeros posibles para un compuesto con centros quirales se calcula con la fórmula 2^n, donde 'n' es el número de carbonos asimétricos.

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Epímeros

Epímeros son diastereoisómeros que difieren en la configuración de un solo carbono asimétrico.

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D-aldosas

D-aldosas son monosacáridos que tienen la configuración del alcohol secundario más alejado del grupo aldehído igual a la del D-gliceraldehído.

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Serie D de Aldosas

Los miembros de la serie D de aldosas son diastereoisómeros, ya que tienen la configuración del alcohol secundario más alejado del grupo aldehído igual.

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Configuración de Aldosas

La configuración de las aldosas se determina con la orientación del grupo -OH en el carbono asimétrico más alejado del grupo aldehído.

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Uniones de Aldosas

Las aldosas pueden unirse entre sí mediante enlaces O-glicosídicos para formar oligosacáridos y polisacáridos.

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Inulina

Es un polisacárido de reserva encontrado en tubérculos de dalia y raíces de alcaucil. Se compone de largas cadenas de fructosas unidas por enlaces glicosídicos β (2→1).

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Dextranos

Polisacáridos producidos por ciertos microorganismos. Son polímeros de D-glucosa con estructura ramificada, con cadenas principales formadas por glucosas en unión glucosídica α (1→6).

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Dextrina

Es un producto de la hidrólisis parcial del almidón por ácidos o enzimas (amilasas). Hay un tipo llamado "dextrina límite", que no puede ser degradada por la amilasa debido a su estructura ramificada.

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Ciclización de la glucosa

La forma cíclica de la glucosa se forma cuando el grupo aldehído del carbono 1 reacciona con el grupo hidroxilo del carbono 5, creando un hemiacetal cíclico.

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Forma α y β de la glucosa cíclica

En la forma α, el grupo -OH del carbono 1 está hacia abajo, mientras que en la forma β, el grupo -OH del carbono 1 está hacia arriba.

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Proyecciones de Haworth

Las proyecciones de Haworth representan los anillos de los monosacáridos como planos, con los grupos funcionales hacia arriba o abajo.

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Conversión de L-monosacáridos a la forma cíclica

Para los L-monosacáridos, las reglas 1 y 2 de la conversión de la forma lineal a la cíclica son las mismas, pero el grupo más alejado del grupo carbonilo queda hacia abajo. Además, las orientaciones α y β son al revés.

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Enlace monocarbonílico vs. dicarbonílico

Si solo un carbono anomérico participa en el enlace, se llama monocarbonílico. Si ambos carbonos anoméricos participan, se llama dicarbonílico.

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Configuración α o β en el enlace O-glicosídico

El tipo de α o β del carbono anomérico que participa en el enlace determina el tipo de enlace. Por ejemplo, un enlace monocarbonílico α (1→4) significa que el carbono anomérico de la α-D-glucosa está unido al carbono 4 del otro monosacárido.

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Jarabe de maíz de alta fructosa (JMAF)

El jarabe de maíz de alta fructosa (JMAF) es un edulcorante artificial producido a partir de almidón de maíz. Se utiliza en la elaboración de alimentos procesados.

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Furanosa

La fructosa adopta una forma cíclica mediante la formación de un hemiacetal entre el carbono 2 y el 5, formando un anillo pentagonal, similar al ciclo furano. Se dice que es una furanosa.

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D-ribosa

La D-ribosa es una aldopentosa de gran importancia biológica, ya que forma parte del ARN, ATP y ADP.

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Glicósidos

Los glicósidos son derivados de los monosacáridos que se forman por la unión de un monosacárido con un alcohol.

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Derivados de monosacáridos

Los monosacáridos se pueden modificar en las células, formando diferentes derivados con importancia biológica.

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Formación de Hemiacetales en Monosacáridos

La formación del hemiacetal ocurre dentro de la misma molécula de monosacárido, entre el grupo aldehído (o cetona) y un grupo hidroxilo. El carbono hemiacetálico participa en la unión glicosídica con otros compuestos, formando glicósidos.

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Glicósidos: Formación y Tipos

En la formación de glicósidos, se establece un enlace glicosídico entre el carbono hemiacetálico del monosacárido y un grupo de alcohol. Los glicósidos pueden ser α o β, dependiendo de la configuración del monosacárido original.

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Mutarrotación y Glicósidos

La mutarrotación es la interconversión entre las formas α y β de un monosacárido. Los glicósidos no presentan mutarrotación, ya que las formas α y β están bloqueadas en su estructura particular.

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Pérdida de Poder Reductor en Glicósidos

Los monosacáridos pierden su poder reductor al formar glicósidos, ya que el grupo aldehído o cetona se bloquea y no puede abrirse de manera espontánea.

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Uniones Glicosídicas en Oligosacáridos y Polisacáridos

Los disacáridos y los polisacáridos son glicósidos en los que el alcohol que forma el enlace al glicósido es un grupo -OH de otro monosacárido. Esto significa que los monosacáridos se unen entre sí mediante enlaces glicosídicos.

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Reducción de Hexosas a Polialcoholes

La reducción de una hexosa, como la glucosa, produce el polialcohol correspondiente. Por ejemplo, la glucosa se reduce a sorbitol.

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Polialcoholes: Estructura y Propiedades

Los polialcoholes, como el sorbitol, no pueden adquirir forma cíclica porque pierden la función que les permite formar la unión hemiacetálica.

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Modificación Estructural de Monosacáridos

Los monosacáridos modificados, como los desoxiazúcares y los aminoazúcares, son derivados de los monosacáridos con modificaciones en su estructura química.

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Estructura de la amilosa

La amilosa es un polisacárido lineal formado por unidades de glucosa unidas por enlaces glucosídicos α (1→4). Forma una hélice que puede alojar moléculas de yodo, creando un complejo de color azul.

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Estructura de la amilopectina

La amilopectina es un polisacárido ramificado formado por unidades de glucosa unidas por enlaces glucosídicos α (1→4) y α (1→6). Tiene ramificaciones que se unen a la cadena principal.

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Componentes del almidón

El almidón se compone de dos polisacáridos: amilosa y amilopectina. La amilosa es lineal y forma hélices, mientras que la amilopectina es ramificada.

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Formación de engrudo de almidón

Cuando el almidón se calienta en agua, la amilopectina forma dispersiones viscosas debido a los numerosos grupos hidroxilo que atraen agua, creando un gel estable.

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Reacción de la amilosa con el yodo

La amilosa reacciona con el yodo dando un color azul intenso, debido a que la estructura helicoidal de la amilosa tiene el tamaño adecuado para alojar las moléculas de yodo.

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Reacción de la amilopectina con el yodo

La amilopectina, debido a su estructura ramificada, no forma hélices como la amilosa, por lo que su reacción con el yodo es diferente y no da un color azul intenso.

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Diferencias en la reacción con el yodo

Las diferencias estructurales entre la amilosa y la amilopectina afectan su reacción con el yodo, dando diferentes resultados de color.

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Función del almidón

Ambos componentes del almidón, amilosa y amilopectina, son importantes en el almacenamiento de energía en las plantas.

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Glucosaminoglucanos (GAG)

Los glucosaminoglucanos (GAG) son polisacáridos lineales no ramificados formados por la repetición de disacáridos, donde uno es un derivado aminoazucarado y el otro es un ácido urónico, generalmente ácido glucurónico o ácido idurónico. Se encuentran unidos a proteínas formando proteoglucanos. Son muy hidratados, dando viscosidad y lubricación a la matriz extracelular.

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Proteoglucanos

Los proteoglucanos son moléculas formadas por una proteína central a la que se unen covalentemente uno o varios glucosaminoglucanos (GAG). Tienen una gran capacidad para retener agua, lo que les confiere propiedades de hidratación y resistencia mecánica, dando estructura y soporte a tejidos.

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Heparansulfato

El heparansulfato es un glucosaminoglucano (GAG) similar a la heparina pero más sulfatado y con menor proporción de ácido idurónico. Se localiza en superficies celulares y la matriz extracelular. Interacciona con proteínas, participando en procesos biológicos como la adhesión celular y la regulación de la acción de citoquinas.

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Glucoconjugado

Un glucoconjugado es una molécula formada por la unión covalente de un glúcido (azúcar) a una proteína o un lípido. Estas moléculas están ampliamente distribuidas en las células, interactuando en el reconocimiento y adhesión celular, la migración celular y las respuestas inmunitarias.

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Glucolípidos

Los glucolípidos son una clase de glucoconjugados formados por la unión de un lípido de membrana, generalmente esfingolípidos, a un oligosacárido. Se encargan de funciones de reconocimiento y adhesión entre células.

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Funciones de los hidratos de carbono

Los hidratos de carbono desempeñan funciones diversas en los seres vivos, desde ser fuente de energía hasta participar en la estructura de la membrana celular y la comunicación intercelular. También tienen un papel central en el ciclo energético de la biosfera.

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Clasificación de los hidratos de carbono

Los hidratos de carbono se clasifican en monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. Los monosacáridos son los azúcares más simples, mientras que los disacáridos están formados por la unión de dos monosacáridos y los polisacáridos son polímeros con largas cadenas de monosacáridos.

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Polisacáridos: Características

Los polisacáridos son compuestos complejos, formados por la unión de muchos monosacáridos (más de 10). Se caracterizan por ser amorfos, insolubles en agua y no tener sabor.

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Clasificación de Monosacáridos por Grupo Funcional

Los monosacáridos se clasifican de acuerdo al grupo funcional presente en su molécula. Si el grupo funcional es un aldehído, se denomina aldosa. Si es una cetona, se denomina cetosa.

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Clasificación de Monosacáridos por Número de Carbonos

Los monosacáridos también se clasifican por el número de átomos de carbono que poseen. Una triosa tiene 3 carbonos, una tetrosa tiene 4, una pentosa tiene 5 y una hexosa tiene 6.

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Nomenclatura de Monosacáridos

Un monosacárido de 5 átomos de carbono (pentosa) con grupo funcional aldehído (aldosa) se denomina aldopentosa. Por ejemplo, la ribosa es una aldopentosa.

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Clasificación de la Glucosa

La glucosa es una aldohexosa, es decir, un monosacárido con 6 átomos de carbono y un grupo funcional aldehído.

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Triosas: Isómeros Estructurales

Los monosacáridos más pequeños son las triosas, que tienen 3 átomos de carbono. Pueden existir dos isómeros estructurales de triosas: el gliceraldehído (aldotriosa) y la dihidroxiacetona (cetotriosa).

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Estructura Química de los Monosacáridos

Los monosacáridos son polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas, es decir, contienen varios grupos hidroxilo (-OH) además del grupo funcional aldehído o cetona.

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Obtención de Monosacáridos

Los monosacáridos se obtienen de la dieta en los organismos heterótrofos, como el ser humano. En los organismos autótrofos, como las plantas, se sintetizan a partir del CO2 y el H2O mediante la fotosíntesis.

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Aldotetrosa

Forma de la aldotriosa (gliceraldehído) formada al agregar un grupo =CHOH al carbono 1.

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Aldopentosa

Forma de la aldotriosa (gliceraldehído) formada al agregar dos grupos =CHOH, uno al carbono 1 y otro al carbono 2.

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Reacción de condensación

Proceso de unión de monómeros para formar un polímero, liberando una molécula de agua.

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Configuración α

Cuando el -OH del carbono anomérico está hacia abajo en el anillo piranosa, se considera α.

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Configuración β

Cuando el -OH del carbono anomérico está hacia arriba en el anillo piranosa, se considera β.

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Unión Glicosídica

Es el enlace covalente que se forma entre el carbono hemiacetálico de un monosacárido y el grupo -OH de otro compuesto, incluyendo otros monosacáridos.

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Mutarrotación

Es la interconversión entre las formas α y β de un monosacárido en solución. Sucede cuando el azúcar se abre a su forma lineal y luego vuelve a ciclarse, pero con el grupo -OH del carbono anomérico en una posición diferente.

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N-acetilglucosamina

La unidad constituyente de la quitina, un polisacárido abundante en la naturaleza, es un derivado acetilado de la glucosamina.

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Ácido N-acetil-murámico

Se encuentra en las paredes celulares de las bacterias y es un derivado acetilado del ácido murámico.

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Fórmula de Haworth abreviado

Es un tipo de representación simplificada de la fórmula de Haworth, que omite los enlaces covalentes con el hidrógeno.

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α-D-glucosa

Una forma simplificada de nombrar un monosacárido en su forma cíclica, omitiendo la parte 'piranosa' o 'furanosa'.

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Glucosa

El monosacárido más importante y abundante en la naturaleza. Juega un papel central en el metabolismo celular.

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Celulosa

Es el compuesto orgánico más abundante en la naturaleza, constituido por más de 10 000 unidades de glucosa unidas mediante enlaces glucosídicos β (1→4). Su estructura es lineal y no posee ramificaciones.

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Celulosa: Función

Es un glucano con función estructural en vegetales. Se la encuentra en proporciones importantes en el salvado, legumbres, nueces y repollo. La pulpa de madera contiene alto porcentaje de celulosa y el algodón es prácticamente celulosa pura.

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Celulosa: Digestión

La celulosa ingerida con los alimentos vegetales atraviesa el tracto gastrointestinal sin alteraciones. Esto se debe a que nuestro cuerpo no posee enzimas capaces de romper los enlaces β (1→4) de la celulosa.

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Celulosa: Fibra dietaria

Debido a que nuestro cuerpo no puede digerir la celulosa, esta forma parte importante de la fibra dietaria.

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Inulina: Actividad bifidogénica y prebiótica

Debido a que la inulina favorece el crecimiento de las bifidobacterias, se dice que tiene un efecto bifidogénico. Además, por promover el crecimiento de microorganismos beneficiosos para la salud se considera que tiene actividad prebiótica.

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Inulina: Fuentes

Las principales fuentes naturales de inulina son la raíz de la achicoria, el alcaucil (alcachofa), remolacha, espárragos, ajos, puerros, cebolla, plátano, mango, entre otras.

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Enlace glicosídico

Un enlace acetal que se forma entre dos monosacáridos, uniendo sus unidades a través del carbono anomérico.

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Celobiosa

Se forma al unir dos moléculas de D-glucosa mediante enlaces β (1→4).

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Enlace galactosídico

Un enlace glicosídico que involucra un enlace acetal del carbono anomérico de la galactosa.

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Enlace glicosídico

Se define como un término general para designar a un enlace acetal de un carbono anomérico que une dos unidades de monosacárido (o un monosacárido con otro alcohol como el metanol).

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Condroitinsulfato

Es un componente importante de los huesos y cartílagos.

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Información en los Glucoconjugados

Los azúcares en los glucoconjugados transportan información. Actúan en el reconocimiento y adhesión celular, la migración celular y la respuesta inmunitaria.

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Study Notes

Introducción a la Medicina - Unidad I - Tema 1: Nivel Molecular

  • El tema 1 de la unidad I se centra en las biomoléculas y su introducción, incluyendo los hidratos de carbono.
  • Las biomoléculas son los componentes fundamentales de los seres vivos.
  • La bioquímica estudia las transformaciones químicas en los sistemas biológicos.
  • La bioquímica ha ayudado a la medicina a comprender mejor los procesos fisiológicos y patológicos.
  • Las biomoléculas se clasifican en inorgánicas (agua, sales minerales) y orgánicas (principalmente carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre).
  • En este curso, se enfocarán en cuatro grupos de biomoléculas orgánicas importantes: hidratos de carbono, proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.

Hidratos de Carbono

  • Los hidratos de carbono, también llamados carbohidratos, glúcidos o azúcares, son la principal fuente de energía del organismo.
  • Su fórmula general es (CH₂O)ₙ, donde n varía entre 3 y 7.
  • Se clasifican en monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos, según el número de unidades de monosacáridos.
  • Monosacáridos: azúcares simples, como la glucosa. No se pueden hidrolizar en compuestos más sencillos.
  • Oligosacáridos: unión de dos a diez monosacáridos, que se pueden separar por hidrólisis (ej: disacáridos).
  • Polisacáridos: moléculas de gran tamaño con muchas unidades de monosacáridos (ej: almidón, glucógeno). Pueden ser lineales u ramificados.
  • Los grupos funcionales son esenciales para las propiedades de las biomoléculas.
  • Los grupos funcionales pueden determinar la polaridad, solubilidad en agua y otras propiedades físicas.
  • Algunos ejemplos de grupos funcionales importantes en las biomoléculas orgánicas incluyen hidroxilos, carboxilos, carbonilos, amino, fosfato y ésteres.
  • Los monosacáridos pueden tener grupos funcionales aldehído (aldosas) o cetona (cetosas).
  • Las biomoléculas, incluyendo los hidratos de carbono, tienen grupos funcionales que les confieren propiedades específicas, como la capacidad de reaccionar con otras moléculas.

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Description

Este cuestionario explora las características y funciones de los grupos funcionales en moléculas biológicas. Se analiza la influencia de estos grupos en las propiedades físicas de las biomoléculas y su papel en las reacciones enzimáticas. Además, se examina la relación entre monómeros y biopolímeros.

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