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Questions and Answers
¿Qué disciplina farmacológica estudia el curso temporal de las concentraciones de fármacos en el organismo?
¿Qué disciplina farmacológica estudia el curso temporal de las concentraciones de fármacos en el organismo?
- Toxicología
- Farmacodinámica
- Farmacocinética (correct)
- Farmacogenómica
¿Cuál de las siguientes opciones NO es una fase de la farmacocinética?
¿Cuál de las siguientes opciones NO es una fase de la farmacocinética?
- Metabolismo
- Receptación (correct)
- Absorción
- Distribución
¿De qué depende principalmente la eficacia y seguridad de un fármaco en un organismo?
¿De qué depende principalmente la eficacia y seguridad de un fármaco en un organismo?
- La marca del medicamento
- La temperatura del ambiente
- El tamaño de la pastilla
- El tiempo de permanencia y la concentración en su sitio de acción (correct)
¿Qué factor influye en la absorción, distribución, biotransformación y excreción de un fármaco?
¿Qué factor influye en la absorción, distribución, biotransformación y excreción de un fármaco?
¿Cuál es el principal objetivo de estudiar las vías de administración de fármacos?
¿Cuál es el principal objetivo de estudiar las vías de administración de fármacos?
¿Cuál de los siguientes órganos juega un papel fundamental en la biotransformación de las drogas?
¿Cuál de los siguientes órganos juega un papel fundamental en la biotransformación de las drogas?
¿Por qué es necesario que las drogas sean transformadas dentro del organismo?
¿Por qué es necesario que las drogas sean transformadas dentro del organismo?
¿Qué se observará en la práctica sobre las vías de administración?
¿Qué se observará en la práctica sobre las vías de administración?
¿Qué proceso físico precede a la absorción de un fármaco según el texto?
¿Qué proceso físico precede a la absorción de un fármaco según el texto?
¿Cuál es el objetivo principal de emplear ácido clorhídrico (HCl) en el experimento de dispersión?
¿Cuál es el objetivo principal de emplear ácido clorhídrico (HCl) en el experimento de dispersión?
¿Qué indica un cambio de color a violeta intenso tras añadir el reactivo de Trinder?
¿Qué indica un cambio de color a violeta intenso tras añadir el reactivo de Trinder?
¿Qué variable se mide directamente para evaluar la dispersión de las tabletas en esta práctica?
¿Qué variable se mide directamente para evaluar la dispersión de las tabletas en esta práctica?
¿Qué fase de la farmacocinética se evalúa principalmente en la práctica de dispersión?
¿Qué fase de la farmacocinética se evalúa principalmente en la práctica de dispersión?
Si una tableta se dispersa rápidamente y muestra una hidrólisis intensa, ¿qué implicación farmacocinética se puede deducir?
Si una tableta se dispersa rápidamente y muestra una hidrólisis intensa, ¿qué implicación farmacocinética se puede deducir?
¿Cuál es la principal diferencia entre la dispersión y la solubilidad según el texto?
¿Cuál es la principal diferencia entre la dispersión y la solubilidad según el texto?
¿Cuál es la función del reactivo de Trinder (Cloruro férrico 10%) en este experimento?
¿Cuál es la función del reactivo de Trinder (Cloruro férrico 10%) en este experimento?
¿Qué proceso farmacocinético se evalúa principalmente en este experimento?
¿Qué proceso farmacocinético se evalúa principalmente en este experimento?
¿Qué efecto tiene un pH bajo en la solubilidad del ácido acetilsalicílico (pKa=3.5)?
¿Qué efecto tiene un pH bajo en la solubilidad del ácido acetilsalicílico (pKa=3.5)?
¿Qué indica la aparición de color violeta intenso al agregar el reactivo en este experimento?
¿Qué indica la aparición de color violeta intenso al agregar el reactivo en este experimento?
¿Cómo influye el pKa de un fármaco en su ionización?
¿Cómo influye el pKa de un fármaco en su ionización?
¿Cuál es la posible aplicación clínica de considerar la influencia del pH en la solubilidad de fármacos?
¿Cuál es la posible aplicación clínica de considerar la influencia del pH en la solubilidad de fármacos?
Según el experimento, ¿qué ocurre con el tiempo de dispersión a medida que el pH del medio se hace más básico?
Según el experimento, ¿qué ocurre con el tiempo de dispersión a medida que el pH del medio se hace más básico?
¿Qué es el Trinder, según el texto?
¿Qué es el Trinder, según el texto?
¿Qué se entiende por farmacocinética?
¿Qué se entiende por farmacocinética?
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el período de latencia en farmacocinética?
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el período de latencia en farmacocinética?
¿Cuál de las siguientes no es una fase principal de la farmacocinética?
¿Cuál de las siguientes no es una fase principal de la farmacocinética?
¿Qué factor influye en la velocidad de absorción de un fármaco?
¿Qué factor influye en la velocidad de absorción de un fármaco?
¿Cuál es la definición de biodisponibilidad en farmacocinética?
¿Cuál es la definición de biodisponibilidad en farmacocinética?
¿Qué tipo de reacción describe mejor el metabolismo de un fármaco cuando una cantidad constante del fármaco es metabolizada por unidad de tiempo?
¿Qué tipo de reacción describe mejor el metabolismo de un fármaco cuando una cantidad constante del fármaco es metabolizada por unidad de tiempo?
¿Cuál de las siguientes es una vía principal de eliminación de fármacos del organismo?
¿Cuál de las siguientes es una vía principal de eliminación de fármacos del organismo?
En el caso clínico presentado, ¿qué signos y síntomas presenta la paciente debido a la ingesta de aspirinas?
En el caso clínico presentado, ¿qué signos y síntomas presenta la paciente debido a la ingesta de aspirinas?
¿Cuál es la importancia principal de la farmacocinética en el tratamiento de un paciente?
¿Cuál es la importancia principal de la farmacocinética en el tratamiento de un paciente?
Flashcards
Farmacocinética
Farmacocinética
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el recorrido de un fármaco en el cuerpo, desde su absorción hasta su eliminación. Analiza las concentraciones del fármaco y sus metabolitos en líquidos, tejidos y excreciones.
Fases de la farmacocinética
Fases de la farmacocinética
La farmacocinética se divide en cuatro fases: absorción, distribución, metabolismo y excreción. Cada fase juega un papel crucial en la eficacia y seguridad del fármaco.
Vías de administración y su impacto
Vías de administración y su impacto
La vía de administración de un fármaco influye en su eficacia, seguridad y efectos. La vía afecta la velocidad de absorción, la concentración del fármaco en el sitio de acción y la duración del efecto.
Hígado y biotransformación
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pH de la orina y la excreción
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Latencia, intensidad y duración
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Ventajas y desventajas de las vías de administración
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Función hepática y biotransformación
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Dispersión
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Hidrólisis
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Tiempo de dispersión
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Velocidad de hidrólisis
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Solubilidad
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Fase de absorción
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Aplicación clínica de la farmacocinética
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Efecto del pH en la solubilidad
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pKa de un fármaco
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Ionización y absorción
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Hidrólisis del ácido acetilsalicílico
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Absorción
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Distribución
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Excreción
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Periodo de latencia
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Biodisponibilidad
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Metabolismo
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Eliminación
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Study Notes
Farmacocinética
- Farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de fármacos y sus metabolitos en el organismo.
- Incluye 4 fases: absorción, distribución, metabolismo y excreción.
- La eficacia y seguridad del uso de fármacos depende del tiempo que permanecen en el organismo y sus concentraciones en el sitio de acción.
- Vías de administración influyen en la latencia, intensidad y duración del efecto de un fármaco.
- Importancia de las vías de administración.
- Diferentes etapas farmacocinéticas influyen en la concentración plasmática de una droga.
- Las ventajas y desventajas de las principales vías de administración.
- Indicaciones de diferentes vías de administración.
- Factores fisicoquímicos modifican la absorción de las drogas.
- El estado de la función hepática altera la biotransformación de las drogas.
- El pH de la orina influye en la velocidad de excreción de las drogas.
Práctica I: Dispersión
- Se observó cómo una droga se dispersa en un medio ácido.
- Se usó ácido acetilsalicílico (aspirina) de distintas marcas.
- Se midió el tiempo de dispersión y se evaluó la hidrólisis.
- Se registraron los resultados en una tabla.
Práctica II: Solubilidad
- Se evaluó cómo el pH afecta la solubilidad de un fármaco (en este caso Ácido Acetilsalicílico).
- Se utilizaron diferentes niveles de pH para el medio y se midió la dispersión en cada uno.
- La solubilidad depende del pH del medio, ya que cambia la ionización del fármaco.
- Se registraron los datos en una tabla.
Discusión
- Se definió farmacocinética y su clasificación de vías de administración y sus ventajas / desventajas.
- Se definió período de latencia.
- Se explicaron las fases de la farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo, excreción).
- Se relacionaron factores que influyen en la velocidad de absorción, distribución, metabolismo y excreción.
- Se discutieron los resultados de los experimentos.
- Se explicó la importancia de la farmacocinética para el tratamiento de pacientes.
Caso Clínico
- Paciente ingirió aspirinas y presentó síntomas específicos (tinnitus, epigastralgia, taquipnea).
- Se debatió la importancia del conocimiento de la farmacocinética para el abordaje terapéutico del caso.
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Description
Este cuestionario explora los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo sus cuatro fases: absorción, distribución, metabolismo y excreción. Los participantes aprenderán sobre la influencia de las vías de administración en la eficacia y seguridad de los fármacos, así como factores fisicoquímicos que afectan la absorción y excreción de drogas.
