Biología Celular: Transporte de Proteínas
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Questions and Answers

En el proceso de glicosilación que tiene lugar en el aparato de Golgi, ¿a qué tipo de estructura se unen los glúcidos durante la O-glucosilación?

  • Al grupo amino de lisina o arginina
  • Al grupo sulfhidrilo de cisteína
  • Al grupo carboxilo de ácido aspártico o ácido glutámico
  • Al grupo hidroxilo de treonina o serina (correct)

¿Qué tipo de enzimas son las hidrolasas y las enzimas hidrolíticas?

  • Enzimas que catalizan reacciones de ruptura de enlaces por hidrólisis (correct)
  • Enzimas que catalizan reacciones de transferencia de grupos
  • Enzimas que catalizan reacciones de síntesis
  • Enzimas que catalizan reacciones de oxidación-reducción

¿Cuál es el marcador de señal lisosomal que permite que las proteínas se dirijan a los lisosomas?

  • Manosa
  • UDP-N-acetilglucosamina
  • N-acetiglucosamina-1-fosfato
  • 6P-manosa (correct)

¿Qué tipo de molécula actúa como receptor de la 6P-manosa en las vesículas de clatrina que van a los lisosomas?

<p>Proteína transmembrana (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto de un déficit de NAG-1P-fosfotransferasas en la enfermedad Celular 1?

<p>Deficiencia de enzimas hidrolíticas en los lisosomas (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica del péptido de importación mitocondrial permite su interacción con TOM 20?

<p>Presencia de una región hidrofóbica (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es el complejo TOM en el transporte de proteínas a las mitocondrias?

<p>Un complejo de proteínas que se encuentra en la membrana externa de la mitocondria (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes pasos NO participa en el transporte de proteínas a las mitocondrias?

<p>Interacción del péptido de importación con el receptor de 6P-manosa (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes proteínas NO es un componente del translocon?

<p>Calnexina (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué secuencia de aminoácidos es crucial para el anclaje de una proteína de membrana en el retículo endoplasmático?

<p>Secuencia de parada de transferencia (C)</p> Signup and view all the answers

Si una proteína de membrana presenta múltiples segmentos transmembrana, ¿cómo se le denomina?

<p>Politópica (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la función principal de la secuencia KDEL?

<p>Devolver proteínas del Golgi al RE. (B)</p> Signup and view all the answers

¿En qué tipo de residuo de aminoácido se lleva a cabo la N-glicosilación en el RE?

<p>Asparagina (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuántas glucosas están presentes en el oligosacárido núcleo que se añade durante la N-glicosilación?

<p>3 (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el donador del oligosacárido núcleo durante la glicosilación?

<p>El dolicol-PPi (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué define que una proteína quede anclada en la membrana del RE después de su síntesis?

<p>La presencia de la secuencia de parada de transferencia. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes secuencias de señal se caracteriza por ser interna y no susceptible a ser cortada?

<p>Secuencia de importación nuclear. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es una característica distintiva de la secuencia de importación a la mitocondria?

<p>Tiene un lado de la alfa-hélice con carga positiva y otro apolar. (B)</p> Signup and view all the answers

¿En qué se diferencia la secuencia de importación a los plastos de la mitocondrial?

<p>La de los plastos tiene aminoácidos hidroxilados en lugar de básicos. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué secuencia es necesaria para que una proteína permanezca en el retículo endoplasmático (RE)?

<p>Una secuencia de 8 aminoácidos hidrofóbicos seguida de una secuencia de retención. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la función principal de la partícula de reconocimiento de señales (SRP) durante la translocación cotraduccional?

<p>Reconocer la señal básica en el amino terminal y detener la elongación del polipéptido. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué ocurre en el sitio de reconocimiento de SRP en la membrana del RE, específicamente con respecto a GTP?

<p>Se hidroliza un GTP para dar GDP + Pi. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito principal del translocón en la membrana del RE?

<p>Prevenir la salida de iones y facilitar la introducción de proteínas en el lumen. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué le sucede al ribosoma después de que la proteína es introducida en la luz del RE?

<p>Se separa del translocón y vuelve al citosol como libre. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Dónde se lleva a cabo la traducción de las proteínas solubles que permanecen en el citosol?

<p>En los ribosomas libres sin señales específicas. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de proteínas son sintetizadas en el RER?

<p>Proteínas que van al RE, Golgi, lisosomas, endosomas o medio extracelular. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el primer paso necesario para que una proteína atraviese una membrana celular durante la translocación proteica?

<p>Reconocer sus secuencias peptídicas específicas. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es una característica de la secuencia señal que permite la translocación cotraduccional al RE?

<p>La presencia de 10/15 aminoácidos hidrofóbicos y residuos cargados + cercanos al extremo amino. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué sucede con las secuencias señal una vez que la proteína llega a su destino?

<p>Son cortadas por una peptidasa en muchos casos. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es una característica de la secuencia señal de entrada al retículo endoplasmático (RE)?

<p>Presenta alrededor de 8 o más aminoácidos hidrofóbicos cerca del extremo amino y algún aminoácido con carga positiva (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué diferencia principal existe entre la translocación cotraduccional y la post-traduccional de proteínas?

<p>En la cotraduccional, la proteína comienza a translocarse antes de terminar su síntesis, mientras que en la post-traduccional la proteína se sintetiza completamente en el citosol antes de translocarse. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones representa un destino de proteínas que se transportan por translocación post-traduccional?

<p>Mitocondrias. (D)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Translocación proteica

El proceso por el cual las proteínas atraviesan las membranas celulares.

Translocación cotraduccional

Se produce durante la síntesis de la proteína, la secuencia señal en el extremo amino terminal guia a la proteína a través del RE.

Secuencia señal

La secuencia señal en el extremo amino terminal de la proteína indica el destino final de la proteína, por ejemplo: el RE, mitocondria, núcleo o peroxisoma.

Secuencia señal del RE

Es una secuencia de aminoácidos hidrofóbicos que permite a la proteína atravesar la membrana del RE, generalmente cerca del extremo amino terminal de la proteína.

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Translocación postraduccional

Un tipo de translocación que ocurre después de la síntesis de la proteína, donde la proteína se dirige a la mitocondria, núcleo o peroxisoma.

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Tráfico de proteínas

El proceso por el cual las proteínas se desplazan desde su lugar de síntesis hasta su lugar de acción dentro de la célula.

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Chaperonas

Proteínas que ayudan a otras proteínas a plegarse correctamente y a translocarse a través de las membranas.

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Proteínas solubles

Son proteínas que se localizan en el citoplasma, núcleo, mitocondrias, peroxisomas y el RE, y transportan proteínas a su lugar de destino final.

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Secuencia de importación nuclear

Secuencia de aminoácidos formada por 5 aminoácidos básicos consecutivos que indica que la proteína debe ser importada al núcleo.

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Secuencia de exportación nuclear

Secuencia de aminoácidos formada por 5 aminoácidos hidrofóbicos colocados de manera alterna que indica que la proteína debe ser exportada del núcleo.

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Secuencia de importación mitocondrial

Secuencia de aminoácidos formada por aminoácidos básicos que indica que la proteína debe ser importada a la mitocondria.

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Secuencia de importación de plastos

Secuencia de aminoácidos formada por aminoácidos hidroxilados que indica que la proteína debe ser importada a los plastos.

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Secuencia de importación de peroxisomas

Secuencia de aminoácidos SER-LYS-LEU en el carboxilo terminal que indica que la proteína debe ser importada a los peroxisomas.

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Secuencia de retención en el RE

Secuencia de 8 aminoácidos hidrofóbicos que indica que la proteína debe ser retenida en el retículo endoplásmico (RE).

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SRP (Signal Recognition Particle)

Partícula de reconocimiento de señales (SRP) que se une a un ribosoma que está sintetizando una proteína con una secuencia señal en el amino terminal.

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Translocón

Estructura que facilita el paso de proteínas a través de la membrana del RE, compuesta por el heterodímero Sec61, TRAM y OST.

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Sec61

Proteína transmembrana que forma parte del translocón y abre paso a las proteínas durante el proceso de translocación.

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Oligosacárido transferasa (OST)

Enzima que inicia la glicosilación, un proceso crucial en la modificación de proteínas.

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BIP

Chaperona proteica del RE que mantiene cerrado el translocón y ayuda al plegamiento de proteínas.

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Secuencia de parada de transferencia

Secuencia de aminoácidos que indica el final de la translocación de una proteína en la membrana del RE.

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Transporte anterógrado

Transporte de proteínas y lípidos desde el RE al aparato de Golgi, utilizando vesículas.

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Transporte retrógrado

Proceso de retorno de proteínas desde el aparato de Golgi al RE.

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Secuencia KDEL

Secuencia de aminoácidos que actúa como señal para el retorno de proteínas al RE desde el aparato de Golgi.

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O-glicosilación

La adición de azúcares a las proteínas en el Aparato de Golgi, que ocurre después de la N-glicosilación. En la O-glicosilación, los azúcares se unen al oxígeno (O) de los aminoácidos treonina o serina, que tienen un grupo hidroxilo.

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Hidrolasas

Las enzimas que descomponen las moléculas, en el contexto de los lisosomas, se llaman hidrolasas.

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Receptor de 6P-manosa

Las proteínas receptoras para la señal de 6P-manosa se encuentran en la membrana de las vesículas de clatrina que transportan enzimas lisosomales a su destino.

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Enfermedad Celular 1

La deficiencia de la enzima NAG-1P-fosfotransferasa, que impide que las enzimas hidrolíticas lleguen a los lisosomas, resultando en su acumulación en el plasma sanguíneo.

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Transporte de proteínas postraduccional a las mitocondrias

Un proceso donde las proteínas se pliegan y se dirigen a las mitocondrias después de su síntesis.

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Secuencia señal de importación mitocondrial

Una secuencia de aminoácidos en el extremo amino terminal de una proteína que indica su destino a las mitocondrias.

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Complejo TOM

Un complejo de proteínas en la membrana externa de las mitocondrias que ayuda a las proteínas a entrar en la mitocondria.

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Complejo TIM

Un complejo de proteínas en la membrana interna de las mitocondrias que ayuda a las proteínas a entrar en la matriz mitocondrial.

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Study Notes

Proteína Tráfico y Modificaciones

  • Proteínas son transportadas desde su sitio de síntesis hasta su ubicación final en el citoplasma.
  • Síntesis en ribosomas (libres o con señales específicas).
  • Proteínas solubles en el citosol provienen de ribosomas libres.
  • Proteínas destinadas a mitocondrias, núcleo y peroxisomas provienen de ribosomas con señales específicas.
  • Proteínas dirigidas al RE, Golgi, lisosomas, endosomas y espacios extracelulares son sintetizadas en el RER y transportadas por vesículas.
  • Proteínas pueden ser solubles o integrales de membrana.
  • Secuencias de aminoácidos (aa) indican el destino de las proteínas.

Translocación Proteica

  • Proceso por el cual las proteínas atraviesan membranas celulares.
  • Reconocimiento de secuencias peptídicas.
  • Interacción con canales de translocación.
  • Translocación co-traduccional: ocurre mientras la proteína está siendo sintetizada.
    • Señal 10-15 aa hidrofóbicos seguida de residuos positivos.
    • Chaperonas ayudan en el proceso.
    • Translocación comienza antes de que la proteína esté completamente sintetizada.
  • Translocación post-traduccional: ocurre después de la síntesis completa.
    • Señal de secuencia en el citosol.
    • Señales para organelos específicos (núcleo, mitocondrias, peroxisomas).
    • Chaperonas despliegan la proteína y la llevan al destino correcto

Secuencias Señal

  • Secuencias de 20-30 aa en el extremo amino (o rara vez carboxilo).
  • Indican el destino de la proteína.
  • Generalmente, 8+ aa hidrofóbicos cerca del extremo amino, y algunos aa con carga positiva.
  • Las señales son cortadas para permitir funcionalidad final de la proteína.
  • Secuencias determinan la localización (RE, mitocondrias).

RE- Translocación Co-traduccional

  • Polipétidos con secuencias señal entran en el RE para modificaciones/transporte.
  • Ribosomas citosólicos sintetizan proteínas con señales de aminoácidos.
  • SRP (Partícula de Reconocimiento de Señal) reconoce y se une a las proteínas y ribosomas con la señal.
  • SRP detiene la traducción, lleva el complejo al RER.
  • GTP se hidroliza (gastando energía).
  • Proteinas de translocación (translocon).
  • SRP se disocia, y se reanuda la traducción.
  • Proteína translocada, plegada y modificada.

Translocacion Post-traduccional a otros organelos

  • Moléculas entrarán solo en el sitio correcto por secuencias de señales específicas.

Otras modificaciones

  • Glicosilación: en el RE y Golgi, adición de carbohidratos a proteínas.
    • N-glicosilación: adición a residuos Asn.
    • O-glicosilación: adición a residuos Ser/Thr.

Importación al Núcleo, Plastos y Peroxisomas

  • Importación al núcleo: secuencias internas con aa básicos.
  • Importación a los plastos: secuencias similares a las de mitoc. pero con aa hidroxilados.
  • Importación a los peroxisomas: secuencia SER-LYS-LEU terminal.

Ruta de Secreción

  • Transporte anterógrado: proteínas/lípidos desde RE a Golgi.
  • Transporte retrógrado: vuelta de proteínas del Golgi al RE o/y degradación.

Proteínas Transmembrana

  • Secuencias de parada/inicio de transferencia ayudan a formar proteínas transmembrana.
  • Proteínas transmembrana atraviesan la membrana una o más veces.

Transporte a Lisosomas

  • Proteínas con 6P-manosa van a los lisosomas.
  • Mecanismos de transporte específicos.

Transporte a Mitocondrias

  • Proteínas postraduccionales con secuencias específicas.
  • Complejo TOM ayuda a la entrada al complejo TIM en la membrana interna de la mitocondria.

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Este cuestionario evalúa tu comprensión sobre el transporte de proteínas en la célula, especialmente en el aparato de Golgi y las mitocondrias. Aborda temas como la glicosilación, enzimas hidrolíticas y receptores lisosomales. Responde preguntas clave para medir tu conocimiento en biología celular.

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